Биотехнология


Новый метод изучения функционирования нервных клеток
16.07.201115480

Ученые из Института Солка (Salk Institute) с помощью методов генной инженерии научились вводить в нейральные стволовые клетки «неестественные» аминокислоты, например, аминокислоты, обуславливающие зеленую флуоресценцию клеток. Затем нейральные стволовые клетки были дифференцированы в нейроны, сохранявшие святящуюся «метку».

Новый метод тестирования лекарств
15.07.201116200


Уникальное строение человеческой печени – причина того, что токсичность некоторых лекарственных препаратов невозможно исследовать на лабораторных животных. Однако в организме мышей, которым была трансплантирована искусственная печень, выращенная из клеток человеческой печени, воспроизводятся метаболические пути человека, ответственные за распад некоторых сложных химических соединений. Этот подход поможет определить потенциальные осложнения, которые могут возникнуть при введении препарата в организм человека.


Золотые наночастицы победят рак
09.07.201114370

Ученые из Университета Саутгемптона (University of Southampton) разработали «умные» наноматериалы, способные нарушать кровоснабжение опухолей.

Выявлен механизм подавления ВИЧ-инфекции
08.07.201115160

Ученые из Медицинской Школы при Западном Резервном Университете Кейса (Case Western Reserve University School of Medicine, США) открыли белок, подавляющий ВИЧ-инфекцию миелоидных клеток – специализированных клеток иммунной системы, презентирующих антигены и играющих важную роль в иммунном ответе против вирусов и других патогенных микроорганизмов. Описанный белок SAMHD1 является частью механизма иммунной системы, ответственного за распознавание нуклеиновых кислот. Он предохраняет организм от активации иммунного ответа против собственных клеток, предотвращая, таким образом, аутоиммунные реакции.

Эпигенетические ориентиры судьбы стволовых клеток
05.07.201113700

Ученые из Калифорнийского Университета в Сан-Диего (University of California, США) выяснили, что зрелые стволовые и прогениторные клетки имеют уникальный эпигенетический паттерн, определяющий их дальнейшую судьбу и меняющийся при дифференцировке клеток. Результаты исследований опубликованы в журнале FASEB Journal.

Новые данные о передаче сигнала между нейронами
02.07.201125771

Ученые из Медицинского Колледжа Вейла Корнелла ([url=http://www.med.cornell.edu/#id=35]Weill Cornell Medical College[/url], США) открыли удивительные подробности процесса передачи нервных импульсов между нейронами в головном мозге. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Neuroscience.

Прорыв в лечении гепатита С
29.06.201137010

Телапревир (telaprevir, коммерческое название – Incivek) – новый препарат для лечения наиболее распространенной формы гепатита С, разработанный учеными из Пресвитерианского Госпиталя Нью-Йорка (NewYork-Presbyterian Hospital, США), успешно прошел клинические испытания и уже одобрен Управлением по Контролю за Качеством Пищевых Продуктов и Лекарственных Средств США (U.S. Food and Drug Administration, FDA) для лечения пациентов с гепатитом С. Результаты исследования опубликованы в журнале New England Journal of Medicine.

Приближение эры персональной геномики
28.06.201115160

Использовав быстрые и высокоточные методы секвенирования генов, исследователи выявили мутацию, приводящую к развитию недавно описанного редкого генетического заболевания, проанализировав ДНК только двух человек. Применение мощного и быстрого биоинформационного метода отражает движение науки в сторону персональной геномики.

Слепота будет побеждена?
24.06.201115200

Ученые использовали технологию получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (induced pluripotent stem cells или iPS) для того, чтобы исправить генетический дефект, который имеют больные редким заболеванием органа зрения, сопровождающимся слепотой. Результаты этого исследования – еще один шаг на многообещающем пути создания методов лечения, возвращающих зрение слепым пациентам, страдающим распространенными заболеваниями сетчатой оболочки глаза, например, дегенерацией желтого пятна и пигментным ретинитом.

Клеточная терапия поможет при несрастающихся переломах
23.06.201116060

Ученые из Университета Северной Каролины (University of North Carolina, США) разработали новый метод восстановления костей после переломов. Предложенная терапия, основанная на использовании стволовых клеток, вырабатывающих инсулиноподобный фактор роста I (IGF-I), продемонстрировала высокую эффективность при экспериментальном лечении генетически модифицированных мышей с трудно срастающимися переломами. Результаты исследования были представлены на 93-м Ежегодном Съезде Общества Эндокринологов (The Endocrine Society's 93rd Annual Meeting) в Бостоне (США).