Биотехнология

Рак яичников отличается самой высокой смертностью среди всех типов рака репродуктивной системы женщины, что во многом обусловлено ограниченным числом эффективных методов лечения этого заболевания. Для некоторых пациенток со специфическими подтипами рака прогноз особенно плохой. Ученые обнаружили новые терапевтические мишени у особо агрессивных форм рака яичников, что впервые позволит разработать эффективную таргетную терапию данного заболевания.

Ученые из Каролинского Института (Швеция) разработали новый способ лечения болезни Альцгеймера, который подразумевает вживление пациентам имплантата, выделяющего фактор роста нервов (ФРН) и стимулирующего рост определенного типа нервных клеток. 

Инженеры из Массачусетского Технологического Института (США) создали новый, модифицированный инсулин, который быстро реагирует на изменения концентрации сахара в крови, а, значит, при его применении пациентам больше не нужно будет постоянно измерять концентрацию глюкозы в крови и вводить препарат по несколько раз в день.

Чтобы помочь пациентам с гормональной недостаточностью, ученые из Исследовательского Института Скриппса (The Scripps Research Institute, TSRI, США) разработали принципиально новый способ терапии, основой которому послужила неожиданная модель – молекула иммунной системы, полученная от коров.

Считается, что все яйцеклетки, которые есть у женщины, существуют в ее организме уже на момент рождения, однако некоторые ученые утверждают, что исследования стволовых клеток могли бы привести к созданию новых яйцеклеток. Если так, то значит ли это, что бесплодные женщины, которые уже вошли в менопаузу, могут получить новые яйцеклетки?

По прогнозам благотворительной организации Cancer Research (Великобритания), у каждого второго британца в определенный момент жизни разовьется рак. Результаты исследования указывают на безотлагательную необходимость поддержки общественного здоровья и онкологической помощи Национальной Системой Здравоохранения для решения вопросов ранней диагностики, лечения и профилактики рака.

Лекарственные препараты для лечения ВИЧ эффективно подавляют развитие инфекции, но они не способны полностью уничтожить вирус в организме человека. Это обусловлено тем, что лекарства не могут воздействовать на скрытые резервуары латентного вируса в белых клетках крови. По словам ученых, если бы они получили больше информации об этом пуле латентного вируса, то смогли бы не только контролировать течение ВИЧ, но и вылечить инфицированных людей.

Ученые выяснили, что одной из причин трудной излечимости от рака поджелудочной железы является уклонение злокачественных клеток от химиотерапии. Раковые клетки используют рецептор витамина D, в норме связанный с поддержанием нормального состояния костей, и «перенастраивают» его на восстановление повреждений, вызванных химиотерапией.

Исследователи из Общенациональной детской больницы (Nationwide Children's Hospital, США) разработали программное обеспечение для геномного анализа, позволяющее сократить время, необходимое для поиска в геноме человека патогенных (связанных с заболеваниями) генетических вариантов, с недель до нескольких часов.

В лаборатории был создан уникальный штамм лактобактерии (самого распространенного пробиотического микроорганизма, обитающего в человеческом желудке), способный вырабатывать глюкагоноподобный пептид (GPL-1), который в норме усиливает секрецию инсулина в поджелудочной железе.