Клеточная терапия поможет при несрастающихся переломах
23.06.2011
1905
0
19050
Ученые из Университета Северной Каролины (University of North Carolina, США) разработали новый метод восстановления костей после переломов. Предложенная терапия, основанная на использовании стволовых клеток, вырабатывающих инсулиноподобный фактор роста I (IGF-I), продемонстрировала высокую эффективность при экспериментальном лечении генетически модифицированных мышей с трудно срастающимися переломами. Результаты исследования были представлены на 93-м Ежегодном Съезде Общества Эндокринологов (The Endocrine Society's 93rd Annual Meeting) в Бостоне (США).
По словам руководителя исследования Анны Спаньоли (Anna Spagnoli), профессора педиатрии из Университета Северной Каролины, только в Северной Америке со сложностями восстановления костей после переломов ежегодно сталкивается около 600 000 человек. «Особенно серьезную проблему это представляет для детей с остеопсатирозом (болезнью ломких костей), а также для взрослых, страдающих остеопорозом, так как при данных заболеваниях кости подвержены частым переломам, и хирургические операции по установке костных трансплантатов нецелесообразны», - говорит Спаньоли.
У детей с трудно срастающимися переломами костей в организме наблюдается дефицит гормона IGF-I (инсулиноподобного фактора роста-I). Спаньоли с коллегами решили проверить, насколько эффективной окажется трансплантация стволовых клеток, продуцирующих IGF-1, генетически модифицированным мышам с трудно срастающимися переломами. Выделив мезенхимные стволовые клетки из костного мозга здоровых мышей, ученые внесли в них ген igf-1, что обеспечило стабильную продукцию клетками белка IGF-I, а затем трансплантировали модифицированные клетки животным с трудно срастающимися переломами большой берцовой кости.
С помощью метода компьютерной томографии (КТ), ученые продемонстрировали, что восстановление костей после переломов значительно лучше происходило у мышей, получивших терапию модифицированными стволовыми клетками, чем у мышей, получавших терапию обычными стволовыми клетками, а также у мышей контрольной группы, не получавших лечения. Ученые выяснили, что стволовые клетки, продуцировавшие гормон IGF-I, в организме мыши давали начало клеткам костной ткани, способствуя восстановлению кости после перелома. Кроме того, новообразованные кости мышей, получивших терапию модифицированными стволовыми клетками, были в 3-4 раза прочнее, чем у мышей, не проходивших лечение.
«Это первое доказательство эффективности терапии стволовыми клетками в восстановлении костей после переломов, - говорит Спаньоли, - Результаты, полученные нами на модели трудно срастающихся переломов, являются важным шагом на пути к разработке клеточной терапии для лечения переломов костей у людей».
«Наша методика схожа с подходом, применяемым при трансплантации красного костного мозга, когда используют стволовые клетки, вырабатывающие ростовые факторы, необходимые для восстановления популяции клеток крови, - говорит Спаньоли, - Думаю, клинические испытания нашего метода начнутся в ближайшие несколько лет».
По материалам:
The Endocrine Society
По словам руководителя исследования Анны Спаньоли (Anna Spagnoli), профессора педиатрии из Университета Северной Каролины, только в Северной Америке со сложностями восстановления костей после переломов ежегодно сталкивается около 600 000 человек. «Особенно серьезную проблему это представляет для детей с остеопсатирозом (болезнью ломких костей), а также для взрослых, страдающих остеопорозом, так как при данных заболеваниях кости подвержены частым переломам, и хирургические операции по установке костных трансплантатов нецелесообразны», - говорит Спаньоли.
У детей с трудно срастающимися переломами костей в организме наблюдается дефицит гормона IGF-I (инсулиноподобного фактора роста-I). Спаньоли с коллегами решили проверить, насколько эффективной окажется трансплантация стволовых клеток, продуцирующих IGF-1, генетически модифицированным мышам с трудно срастающимися переломами. Выделив мезенхимные стволовые клетки из костного мозга здоровых мышей, ученые внесли в них ген igf-1, что обеспечило стабильную продукцию клетками белка IGF-I, а затем трансплантировали модифицированные клетки животным с трудно срастающимися переломами большой берцовой кости.
С помощью метода компьютерной томографии (КТ), ученые продемонстрировали, что восстановление костей после переломов значительно лучше происходило у мышей, получивших терапию модифицированными стволовыми клетками, чем у мышей, получавших терапию обычными стволовыми клетками, а также у мышей контрольной группы, не получавших лечения. Ученые выяснили, что стволовые клетки, продуцировавшие гормон IGF-I, в организме мыши давали начало клеткам костной ткани, способствуя восстановлению кости после перелома. Кроме того, новообразованные кости мышей, получивших терапию модифицированными стволовыми клетками, были в 3-4 раза прочнее, чем у мышей, не проходивших лечение.
«Это первое доказательство эффективности терапии стволовыми клетками в восстановлении костей после переломов, - говорит Спаньоли, - Результаты, полученные нами на модели трудно срастающихся переломов, являются важным шагом на пути к разработке клеточной терапии для лечения переломов костей у людей».
«Наша методика схожа с подходом, применяемым при трансплантации красного костного мозга, когда используют стволовые клетки, вырабатывающие ростовые факторы, необходимые для восстановления популяции клеток крови, - говорит Спаньоли, - Думаю, клинические испытания нашего метода начнутся в ближайшие несколько лет».
По материалам:
The Endocrine Society
Ваш комментарий:
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии. Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться.
Последние комментарии
