Клеточная терапия поможет при несрастающихся переломах

23.06.201119040
Ученые из Университета Северной Каролины (University of North Carolina, США) разработали новый метод восстановления костей после переломов. Предложенная терапия, основанная на использовании стволовых клеток, вырабатывающих инсулиноподобный фактор роста I (IGF-I), продемонстрировала высокую эффективность при экспериментальном лечении генетически модифицированных мышей с трудно срастающимися переломами. Результаты исследования были представлены на 93-м Ежегодном Съезде Общества Эндокринологов (The Endocrine Society's 93rd Annual Meeting) в Бостоне (США).

По словам руководителя исследования Анны Спаньоли (Anna Spagnoli), профессора педиатрии из Университета Северной Каролины, только в Северной Америке со сложностями восстановления костей после переломов ежегодно сталкивается около 600 000 человек. «Особенно серьезную проблему это представляет для детей с остеопсатирозом (болезнью ломких костей), а также для взрослых, страдающих остеопорозом, так как при данных заболеваниях кости подвержены частым переломам, и хирургические операции по установке костных трансплантатов нецелесообразны», - говорит Спаньоли.

У детей с трудно срастающимися переломами костей в организме наблюдается дефицит гормона IGF-I (инсулиноподобного фактора роста-I). Спаньоли с коллегами решили проверить, насколько эффективной окажется трансплантация стволовых клеток, продуцирующих IGF-1, генетически модифицированным мышам с трудно срастающимися переломами. Выделив мезенхимные стволовые клетки из костного мозга здоровых мышей, ученые внесли в них ген igf-1, что обеспечило стабильную продукцию клетками белка IGF-I, а затем трансплантировали модифицированные клетки животным с трудно срастающимися переломами большой берцовой кости.

С помощью метода компьютерной томографии (КТ), ученые продемонстрировали, что восстановление костей после переломов значительно лучше происходило у мышей, получивших терапию модифицированными стволовыми клетками, чем у мышей, получавших терапию обычными стволовыми клетками, а также у мышей контрольной группы, не получавших лечения. Ученые выяснили, что стволовые клетки, продуцировавшие гормон IGF-I, в организме мыши давали начало клеткам костной ткани, способствуя восстановлению кости после перелома. Кроме того, новообразованные кости мышей, получивших терапию модифицированными стволовыми клетками, были в 3-4 раза прочнее, чем у мышей, не проходивших лечение.

«Это первое доказательство эффективности терапии стволовыми клетками в восстановлении костей после переломов, - говорит Спаньоли, - Результаты, полученные нами на модели трудно срастающихся переломов, являются важным шагом на пути к разработке клеточной терапии для лечения переломов костей у людей».

«Наша методика схожа с подходом, применяемым при трансплантации красного костного мозга, когда используют стволовые клетки, вырабатывающие ростовые факторы, необходимые для восстановления популяции клеток крови, - говорит Спаньоли, - Думаю, клинические испытания нашего метода начнутся в ближайшие несколько лет».

По материалам:
The Endocrine Society

Ваш комментарий:
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии. Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться.
Вернуться к списку статей