Биотехнология
Ученые разработали микрочип, высвобождающий дозы препарата автоматически, что избавит врачей от необходимости проведения инъекций.
Что если мы могли бы создать печень или почку человека из его собственных клеток? Или могли бы поспособствовать регенерации тканей после таких заболеваний, как остеопороз и артрит? Новые данные об особенностях формирования и организации тканей в организме, полученные учеными из Калифорнийского Университета в Лос-Анджелесе (University of California, UCLA, США), помогут нам приблизиться к осуществлению этих возможностей. Результаты исследования опубликованы в журнале Circulation Research.
Ученые приблизились к пониманию того, как мутация гена изоцитратдегидрогеназы 1 (isocitrate dehydrogenase 1, IDH1) приводит к развитию лейкемии и злокачественных опухолей головного мозга. Оказалось, что мутация нарушает работу ферментов, регулирующих метилирование ДНК, и ингибирует процессы клеточной дифференцировки. Результаты исследований, недавно опубликованные сразу в трех статьях в журнале Nature, помогут создать новые лекарственные препараты, регулирующие метаболизм раковых клеток с мутацией гена IDH1.
Ученые создали нанороботов, способных распознавать раковые клетки и высвобождать препарат для направленной борьбы с ними. Нанороботы созданы с использованием так называемой методики ДНК-оригами, заключающейся в сборке из нитей ДНК хитроумных структур, которые не встречаются в природе. Результаты исследования опубликованы в журнале Science.
Крупномасштабное исследование, проведенное в США, показало, что пренатальное генетическое тестирование методом сравнительной геномной гибридизации (сomparative genomic hybridization (CGH), или chromosomal microarray (CMA)) позволяет получить больше информации о возможных заболеваниях ребенка, чем традиционный метод диагностики – кариотипирование. Результаты исследования были опубликованы в журнале American Journal of Obstetrics & Gynecology и доложены на 32 ежегодной конференции медицинского общества (Society for Maternal-Fetal Medicine) в Далласе (США).
Норвегия может стать первой страной в мире, внедрившей метод секвенирования генома в национальную систему здравоохранения. Клиницисты планируют использовать секвенаторы «нового поколения» для выявления специфических мутаций в раковых клетках, что позволит определить наиболее эффективный способ лечения больного онкологическим заболеванием.
Ученые из Тринити-колледжа в Дублине (Trinity College Dublin, Ирландия) создали новую вакцину для лечения рака, которая успешно прошла доклинические испытания.
Ученым из Университета штата Мичиган (Michigan State University (MSU), США) удалось показать, насколько быстро может эволюционировать вирус. Результаты исследования, опубликованные в журнале Science, свидетельствуют о том, что вирусам для полной мутации может быть достаточно всего двух недель, после чего они, полностью изменив механизм атаки, смогут инфицировать клетку совершенно иным способом.
Ученые из Университета Флориды (University of Florida, США) разработали новый метод генной терапии, направленный на восстановление зрения людей, страдающих пигментным ретинитом – наследственным заболеванием сетчатки глаза, приводящим к слепоте. Метод основан на замещении дефектного гена, ответственного за синтез белка, необходимого для функционирования светочувствительных клеток глаза, правильно работающей копией. Результаты исследования были опубликованы он-лайн в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.