Биотехнология


Беспроводной чип-имплантат для инъекций решит многие терапевтические проблемы
28.02.201211950

Ученые разработали микрочип, высвобождающий дозы препарата автоматически, что избавит врачей от необходимости проведения инъекций.

Выявлен новый белок, увеличивающий продолжительность жизни
27.02.201224410

Израильские ученые установили, что белок из знаменитого семейства сиртуинов ассоциирован с увеличением продолжительности жизни млекопитающих. Но им оказался вовсе не пресловутый сиртуин 1, давно привлекший пристальное внимание общественности, а другой белок того же семейства.


Новые данные помогут при искусственном создании тканей
23.02.201211600

Что если мы могли бы создать печень или почку человека из его собственных клеток? Или могли бы поспособствовать регенерации тканей после таких заболеваний, как остеопороз и артрит? Новые данные об особенностях формирования и организации тканей в организме, полученные учеными из Калифорнийского Университета в Лос-Анджелесе (University of California, UCLA, США), помогут нам приблизиться к осуществлению этих возможностей. Результаты исследования опубликованы в журнале Circulation Research.

Новые данные об особенностях метаболизма раковых клеток
19.02.201217700

Ученые приблизились к пониманию того, как мутация гена изоцитратдегидрогеназы 1 (isocitrate dehydrogenase 1, IDH1) приводит к развитию лейкемии и злокачественных опухолей головного мозга. Оказалось, что мутация нарушает работу ферментов, регулирующих метилирование ДНК, и ингибирует процессы клеточной дифференцировки. Результаты исследований, недавно опубликованные сразу в трех статьях в журнале Nature, помогут создать новые лекарственные препараты, регулирующие метаболизм раковых клеток с мутацией гена IDH1.

Созданы ДНК-роботы, способные уничтожать раковые клетки
18.02.201215220

Ученые создали нанороботов, способных распознавать раковые клетки и высвобождать препарат для направленной борьбы с ними. Нанороботы созданы с использованием так называемой методики ДНК-оригами, заключающейся в сборке из нитей ДНК хитроумных структур, которые не встречаются в природе. Результаты исследования опубликованы в журнале Science.

Новый генетический тест повысит эффективность пренатальной диагностики
14.02.201229250


Крупномасштабное исследование, проведенное в США, показало, что пренатальное генетическое тестирование методом сравнительной геномной гибридизации (сomparative genomic hybridization (CGH), или chromosomal microarray (CMA)) позволяет получить больше информации о возможных заболеваниях ребенка, чем традиционный метод диагностики – кариотипирование. Результаты исследования были опубликованы в журнале American Journal of Obstetrics & Gynecology и доложены на 32 ежегодной конференции медицинского общества (Society for Maternal-Fetal Medicine) в Далласе (США).


В Норвегии секвенирование геномов онкологических больных будет внедрено в клиническую практику
10.02.201218930

Норвегия может стать первой страной в мире, внедрившей метод секвенирования генома в национальную систему здравоохранения. Клиницисты планируют использовать секвенаторы «нового поколения» для выявления специфических мутаций в раковых клетках, что позволит определить наиболее эффективный способ лечения больного онкологическим заболеванием.

Разработана новая противораковая вакцина
02.02.201212400

Ученые из Тринити-колледжа в Дублине (Trinity College Dublin, Ирландия) создали новую вакцину для лечения рака, которая успешно прошла доклинические испытания.


Как вирусы эволюционируют, становясь смертельно опасными?
01.02.201221610

Ученым из Университета штата Мичиган (Michigan State University (MSU), США) удалось показать, насколько быстро может эволюционировать вирус. Результаты исследования, опубликованные в журнале Science, свидетельствуют о том, что вирусам для полной мутации может быть достаточно всего двух недель, после чего они, полностью изменив механизм атаки, смогут инфицировать клетку совершенно иным способом.

Генная терапия поможет в лечении слепоты
31.01.201215220

Ученые из Университета Флориды (University of Florida, США) разработали новый метод генной терапии, направленный на восстановление зрения людей, страдающих пигментным ретинитом – наследственным заболеванием сетчатки глаза, приводящим к слепоте. Метод основан на замещении дефектного гена, ответственного за синтез белка, необходимого для функционирования светочувствительных клеток глаза, правильно работающей копией. Результаты исследования были опубликованы он-лайн в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.