Нормативные документы


Свободный доступ к данным облегчит проведение исследований в области геномики
02.05.201215540

Фонд Эвин Марион Кауффман (Ewing Marion Kauffman Foundation) (Канзас, США) планирует создать самую большую в мире базу данных, содержащую свободно доступные, востребованные пользователями сведения о здоровье пациентов и их геномных данных, в надежде облегчить трудности с информированным согласием и обладанием данными, которые, как говорят некоторые исследователи в области биомедицины, тянут науку назад в эру «больших данных».

Нормативные документы для наноматериалов
13.12.201123140

Ожидается, что нанобиологию – науку, изучающую самые маленькие объекты – ждут большие изменения. Несмотря на блага, которые должны принести человеку наноматериалы, некоторые их свойства могут представлять риск для здоровья человека. Стремительному развитию рынка наноматериалов препятствует отсутствие нормативных документов, регулирующих их производство.

Законодательное регулирование наномедицины
06.10.201118170

Множество ведущихся в настоящее время клинических испытаний нанопродуктов требуют разработки специальных рекомендаций, регулирующих такие клинические испытания и направленных на защиту здоровья участников.

Борьба с непроверенными методами лечения стволовыми клетками
05.07.201124550

Проблема правового регулирования в области применения стволовых клеток существует не только в России, но и во всем мире. Когда у американских и европейских клиник, работающих со стволовыми клетками, требуют документацию по предоставляемым ими услугам, вместо этого многие предъявляют письма от адвокатов. Перед лицом юридических угроз со стороны клиник Международное Общество Исследований Стволовых Клеток (International Society for Stem Cell Research или ISSCR) приостановило работу службы, предназначенной для помощи пациентам, ставшим жертвами рекламы новых методов клеточной терапии. В настоящее время специалисты ISSCR обдумывают свой следующий шаг по борьбе с незарегистрированными методами лечения при помощи стволовых клеток.

Правовое регулирование в сфере клеточных технологий в России
16.12.201048730

Часть 2. Открытие стволовых клеток признано третьим по важности событием в биологии и медицине после расшифровки структуры ДНК и генома человека. Будущее медицины сегодня напрямую связывают с развитием клеточных технологий, которые позволяют замещать утраченные функции поврежденных органов и тканей...

Правовое регулирование в сфере клеточных технологий в России
16.12.201041890


Часть 1. Открытие стволовых клеток признано третьим по важности событием в биологии и медицине после расшифровки структуры ДНК и генома человека. Будущее медицины сегодня напрямую связывают с развитием клеточных технологий, которые позволяют замещать утраченные функции поврежденных органов и тканей...

Эффективность и безопасность клинического использования стволовых клеток поставлена под сомнение
21.08.201031340

Управление по Контролю за Качеством Пищевых Продуктов и Лекарственных Средств США (Food and Drug Administration, FDA) подняло вопрос о нормативных документах, регулирующих клиническое использование стволовых клеток.

Нормативные требования к компостам
01.09.200978220

Современная экологическая биотехнология успешно решает проблему утилизации органических отходов, благодаря чему сельскохозяйственное производство должно в будущем стать безотходным. Взамен внесения в почву традиционных, местных, многотоннажных органических удобрений (торфа и отходов животноводства и растениеводства) в качестве полноценных удобрений и субстратов для выращивания различных растений выступают биотехнологические продукты, среди которых в последнее время первое место отводится различным компостам.

Международный Стандарт по управлению лабораторными биорисками
05.08.200961960

Международный Стандарт по управлению лабораторными биорисками CEN CWA 15793:2008 в микробиологических лабораториях.

Программа ОЭСР по Безопасности Окружающей Среды и Здоровья: ПРИЛОЖЕНИЕ
14.01.200968910