Биотехнология
Ученые из Свободного Берлинского Университета (Freie Universität Berlin) и исследовательского альянса NeuroCure Cluster of Excellence под руководством профессора биохимии Фолкера Хауке (Volker Haucke) в содружестве с учеными из Австралии и специалистами из Института Молекулярной Фармакологии Лейбница (Leibniz Institute for Molecular Pharmacology или FMP) создали синтетические молекулы небольшого размера, которые тормозят процесс поглощения клеткой [url=http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%B5%D1%80%D0%B5%D0%B4%D0%B0%D1%87%D0%B0_%D1%81%D0%B8%D0%B3%D0%BD%D0%B0%D0%BB%D0%B0_(%D0%B1%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F)]сигнальных молекул[/url] и патогенных микроорганизмов, например, вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и бактерий.
Обследуя пациентов, страдающих от тяжелого заболевания, вызывающего дегенерацию чувствительных, или сенсорных, нейронов, ученые из Больницы Университета Монреаля (University of Montreal Hospital) и Больницы Святой Жюстины (CHU Sainte-Justine Hospital) обнаружили мутацию, которая вызывает развитие заболевания. Полученные данные также дают новую информацию о механизмах восприятия боли человеческим организмом и открывают новые возможности для разработки обезболивающих лекарств.
Исследователи обнаружили мутацию, являющуюся причиной крайне редкого заболевания, называемого «адерматоглифией», при котором у человека отсутствуют отпечатки пальцев. Результаты работы были опубликованы в журнале The American Journal of Human Genetics и раскрывают не только генетическую подоплеку адерматоглифии и развития нормальных отпечатков пальцев, но также указывают на важность редких генетических мутаций как инструмента исследований скрытых аспектов нашей биологии.
Вдохновленные успешными результатами применения генной терапии для исправления зрения у пациентов, страдающих наследуемыми видами слепоты, ученые из Школы Медицины Перельмана в Университете Пенсильвании (Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania) обдумывают возможность применения нового метода для лечения слепых, болезнь которых обусловлена другими причинами.
Ученые обнаружили антитело, которое инактивирует все подтипы вируса гриппа типа А. Расшифровка структуры области связывания с антителом, принадлежащей к стабильной (не подвергающейся мутациям) части вируса, поможет создать первую длительно действующую вакцину.
Новый метод секвенирования ДНК, разработанный компанией Ion Torrent, предлагает дешевое секвенирование генома за рекордно короткое время.
Группе ученых из Стэндфордского Университета (Stanford University) и Мичиганского Университета (University of Michigan) (США) удалось выявить трехмерную атомную структуру активированного бета-2-адренергического рецептора (b2AR) в комплексе с G-белком. Структура этого комплекса позволит изучить один из наиболее важных механизмов клетки – биохимические сигнальные пути, опосредованные рецепторами, сопряженными с G-белками. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature [1].
Специалисты в области генетики мышей заканчивают исследования, начатые около ста лет назад Эбби Лaтроп (Abbie Lathrop). В начале 1900-х гг. бывшая учительница из штата Массачусетс вывела несколько линий грызунов, которые впоследствии стали первыми лабораторными линиями мышей. Однако животные, выведенные Латроп, обладали только малой частью генетического разнообразия, свойственного диким животным. Сотни линий лабораторных мышей, используемых сегодня, все еще имеют чрезвычайно ограниченный диапазон признаков, что затрудняет поиск генов, ответственных за развитие различных заболеваний.
Ученые из Медицинской Школы при Университете Миннесоты (University of Minnesota Medical School, США) разработали улучшенную стратегию получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (иПСК). Результаты исследования опубликованы в журнале Stem Cells.
Исследователи из Brigham and Women's Hospital разработали новую технологию, позволяющую наблюдать за взаимодействиями отдельных клеток друг с другом в реальном времени. Эта разработка найдет свое применение не только в фундаментальной науке, но и в медицинских исследованиях, и позволит лучше понять сложную биологию клеток, а также наблюдать за трансплантированными клетками в организме реципиента и разрабатывать эффективные терапевтические подходы. Результаты работы были опубликованы в июле в журнале Nature Nanotechnology.