Слепота будет побеждена?

Ученые использовали технологию получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (induced pluripotent stem cells или iPS) для того, чтобы исправить генетический дефект, который имеют больные редким заболеванием органа зрения, сопровождающимся слепотой. Результаты этого исследования – еще один шаг на многообещающем пути создания методов лечения, возвращающих зрение слепым пациентам, страдающим распространенными заболеваниями сетчатой оболочки глаза, например, дегенерацией желтого пятна и пигментным ретинитом.

Дегенерация желтого пятна – самая частая причина слепоты, затрагивающей около 25-30 миллионов людей во всем мире. Пигментным ретинитом в мире страдает около полутора миллионов человек.

В исследовании, результаты которого были опубликованы он-лайн 15 июня в журнале Stem Cells, ученые использовали недавно разработанную методику получения iPS-клеток. Преимущество применения этих клеток заключается в том, что они могут быть получены непосредственно от больного. Это позволяет избежать проблем, связанных с иммунным отторжением трансплантированных клеток, полученных из iPS-клеток. Ученые работали с iPS-клетками, полученными от человека с редким наследственным заболеванием глаз, известным под названием гиратная (дольчатая) атрофия. При этом заболевании гибнут клетки пигментного эпителия сетчатой оболочки глаза, которые выполняют опорную функцию по отношению к фоторецепторным клеткам сетчатки. В свою очередь, фоторецепторные клетки передают нервные импульсы от сетчатой оболочки глаза к областям головного мозга, интерпретирующим изображения.

В новом исследовании экспериментаторы также использовали витамин B-6 для восстановления поврежденных фоторецепторных клеток сетчатой оболочки глаза. Сетчатка является относительно легко доступной частью центральной нервной системы, что превращает ее в привлекательную цель для коррекции с использованием iPS-клеток. Ученые надеются, что, если в iPS- клетках исправить генный дефект, вызывающий слепоту, то дифференцированные производные этих клеток смогут восстановить зрение больного.

«Мы получаем индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, исправляем в них генетический дефект, вызывающий развитие заболевания, а затем получаем из них нормальные фоторецепторные клетки сетчатой оболочки глаза, которые можно трансплантировать больному. Результаты экспериментов подтверждают, что ученые могут восстановить функции «вышедших из строя» органов. Полученные данные также вселяют в нас надежды на то, что в будущем кто-нибудь использует этот подход для замещения клеток, которые были утрачены или неправильно функционируют в результате других, более распространенных причин, вызывающих болезни сетчатки», – рассказывает руководитель исследования, профессор Джейсон Майер (Jason Meyer).


Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки человека можно дифференцировать в светочувствительные клетки сетчатой оболочки глаза. Ученые надеются, что эти клетки помогут лучше понять патогенез заболеваний, поражающих зрительную систему человека, и найти способы борьбы с ними (Фото: Jason Meyer, Ph.D., School of Science at Indiana University-Purdue University Indianapolis).

По материалам:
Indiana University-Purdue University Indianapolis School of Science

Оригинальная статья:
Jason S. Meyer, Sara E. Howden, Kyle A. Wallace, Amelia D. Verhoeven, Lynda S. Wright, Elizabeth E. Capowski, Isabel Pinilla, Jessica M. Martin, Shulan Tian, Ron Stewart, Bikash Pattnaik, James Thomson, David M. Gamm. Optic Vesicle-like Structures Derived from Human Pluripotent Stem Cells Facilitate a Customized Approach to Retinal Disease Treatment. Stem Cells, 2011; DOI: [url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/stem.674/abstract;jsessionid=47B06676F592D93FBE46FF20B575F5DF.d02t01]10.1002/stem.674[/url]