Биоэтика и законы
24.09.2007
6162
0
61620
Социальный вред антипрививочной пропаганды очевиден. В то же время антипрививочная позиция не только не встречает сопротивления, она явно поддерживается в отечественных СМИ, а иногда – и в профессиональной медицинской прессе.
14.09.200740100
40100
Совет Федерации в очередной раз отказался участвовать в работе согласительной комиссии по поправкам в закон «О защите прав потребителей». Сенаторов не устроила поправка, направленная на упорядочение предоставления обязательной информации о содержании в продуктах питания ГМО.
14.09.200739380
39380
В июле было возбуждено уголовное дело по статье о контрабанде материалов и оборудования, которые могут быть использованы при создании оружия массового поражения. Дело возбудили несмотря на разрешение Минздрава на вывоз штаммов и письма от научных руководителей в России и Франции с подтверждениями безопасности образцов.
13.09.200734250
34250
Вице-президент Ассоциации исследователей и производителей фармацевтической продукции США отметил, что хотя место для улучшений есть всегда, система сообщений о побочных реакциях на лекарственные средства в США – лучшая в мире. Результатом общих усилий FDA и исследовательских отделов фармкомпаний является то, что за 20 лет с американского рынка в связи с проблемами с безопасностью отозваны только 3 препарата.
18.07.200740870
40870
Инициатива властей Москвы о маркировке «Не содержит ГМО» стала камнем преткновения между торговыми сетями и компаниями, поставляющими им продукты.
17.07.200733370
33370
Отчет содержит сотни цифр, а также 11 таблиц и 12 графиков, представляющих разные аспекты рынка клинических исследований в России: соотношение между фазами и видами клинических исследований; доли иностранных и российских компаний-спонсоров, рейтинги ведущих иностранных и российских фармацевтических производителей, анализ научно-исследовательских портфелей фармкомпаний и множество других интересных фактов.
02.07.200733190
33190
Главными темами круглого стола стали вопросы по реализации мер организационного и правового регулирования проведения клинических исследований в России, зарубежный опыт и перспективы российского рынка лекарств, с точки зрения проведения клинических исследований. Особое внимание было обращено на сегодняшнюю ситуацию в данной области и положение врачей, вовлеченных в процесс клинических исследований.
28.06.200755000
55000
Позиции регуляторных органов и специалистов здравоохранения по отношению к такому явлению, как биологические препараты от разных производителей, во всем мире находятся на этапе становления.
19.06.200750310
50310
Эдуард Кругляков,
председатель комиссии РАН
по борьбе с лженаукой и фальсификаций научных исследований РАН.
18.06.200744960
44960
От представителей научного сообщества, безуспешно пытающегося зарегистрировать новые клеточные технологии, все чаще можно услышать жалобы на «полный правовой вакуум» в данном вопросе. По их мнению, невозможно добиться разрешения на применение стволовых клеток, когда не прописаны порядки, методики, требования и т.д.
Последние комментарии
