Биотехнология

Выращивая в лабораторных условиях сердечную ткань из стволовых клеток, канадские ученые создали особую среду из ростовых факторов, позволившую превратить зрелые стволовые клетки в функционально молодые.

Канадские ученые описали два способа, позволившие у животных с моделью аутизма обратить развитие признаков, сходных с симптомами заболевания у человека. 

Ученые из Датского Центра Стволовых Клеток (The Danish Stem Cell Center, DanStem) при Университете Копенгагена выяснили, как наилучшим образом вырастить из стволовых клеток инсулин-продуцирующие клетки поджелудочной железы. Полученная информация в будущем может помочь при лечении диабета методом клеточной терапии.

Уже много лет ученым известно, что различные лекарственные препараты, начиная от противовоспалительных средств и заканчивая гормон-содержащими противозачаточными таблетками, и их метаболиты, в конечном счете, через сточные воды попадают в водоемы и влияют на поведение и жизнеспособность рыб и других водных организмов. Однако только сейчас ученые начинают узнавать о тех многочисленных эффектах, которые оказывают растворенные в воде остатки лекарственных препаратов на обитающие в ней живые организмы. 

Исследователи и пациенты ждут дня, когда стволовые клетки можно будет использовать для замещения отмирающих нейронов при болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных состояниях. В настоящее время биологи способны получить нейроны и другие клетки мозга из стволовых клеток, однако, получение нейронов, которые обладали бы определенными функциями после пересадки хозяину, является более сложной задачей.

Ученые из Университета Копенгагена обнаружили, что один из белков, способствующих распространению по организму раковых клеток, может также запускать репарационные процессы в головном мозге. Новые данные, опубликованные в журнале Nature Communications, открывают новые возможности для исследований дегенеративных заболеваний головного мозга, таких как болезнь Альцгеймера.

Ученые из Школы Ветеринарной Медицины при Университете Пенсильвании (США) предложили стратегию для усиления эффективности интерферона в борьбе с инфекцией.

Группа исследователей из Калифорнийского Университета в Дэвисе обнаружила поверхностный белок опухолевых клеток легкого, который может оказаться важной мишенью для противоопухолевой терапии. Серия экспериментов на мышах с моделью рака легкого показала, что специфическое связывание белка моноклональными антителами приводит к сокращению размера опухолей, а также уменьшает возникновение метастазов и значительно продлевает жизнь животных.

Ученые из Центра Наук о Здоровье Нового Орлеана при Университете Штата Луизиана установили, что фермент моноацилглицерол липаза является перспективной терапевтической мишенью для создания лекарственных препаратов, направленных на профилактику развития или лечение пациентов с болезнью Альцгеймера.

Ученые показали, что последовательности, регулирующие экспрессию генов, играют важную роль в развитии рака. В работе, результаты которой опубликованы в журнале Science, исследовался участок гена, несущий однонуклеотидную замену (полиморфизм), связанную с увеличением риска развития рака прямой кишки и предстательной железы. Исследователи обнаружили, что удаление этого участка гена приводит к развитию устойчивости к формированию опухоли.