Получены результаты испытаний вакцины против рака поджелудочной железы

24.05.201421890

Ученые из Ратгерского Онкологического Института в Нью Джерси (Rutgers Cancer Institute of New Jersey, США) впервые провели на человеке исследование, оценивающее эффективность и безопасность применения противораковой вакцины, вводимой непосредственно в опухолевую ткань поджелудочной железы. Результаты исследования показали, что вакцина хорошо переносится больными и препятствует прогрессированию опухоли в течение относительно долгого времени. Результаты I фазы клинического испытания вакцины против рака поджелудочной железы были доложены на конференции Американской Ассоциации Онкологических Исследований (American Association for Cancer Research, AACR) «Рак поджелудочной железы: инновации в исследовании и лечении», недавно проходившей в Новом Орлеане.

Обычно вакцину создают для усиления защитных сил организма и вводят в мышечную ткань. Результаты предыдущего исследования ученых из Онкологического Института, проведенного на моделях рака мочевого пузыря и молочной железы, показали, что применение вакцины с целью лечения этих типов рака позволяет преодолеть «недостаточность иммунитета» у больных и стимулировать развитие у них опухоль-специфичного иммунитета. Согласно полученным данным, опухоль-специфичный иммунитет блокирует рост первичной опухоли и уничтожает скопления злокачественных клеток небольшого размера, приводящих к диссеминации рака по организму.

Основываясь на этих сведениях, исследователи оценили результаты применения вакцины у онкологических больных раком с поджелудочной железы, которым нельзя было провести хирургическое вмешательство с целью удаления опухоли. Исследованием руководили Эдмунд Латтим (Edmund Lattime), профессор хирургии из Ратгерской Медицинской Школы Роберта Вуда Джонсона (Rutgers Robert Wood Johnson Medical School, США), и доктор Элизабет Поплин (Elizabeth Poplin), заместитель директора Гастроинтестинальной/Гепатобилиарной Программы Онкологического Института (Cancer Institute's Gastrointestinal/Hepatobiliary Program), профессор медицины Медицинской Школы Роберта Вуда Джонсона.

В исследованиях применялась экспериментальная вакцина PANVAC. PANVAC содержит трансгены MUC-1, CEA и три T-клеточные ко-стимулирующие молекулы, способные стимулировать иммунную систему человека таким образом, чтобы она распознавала и генерировала иммунный ответ на заболевание. В этом клиническом испытании изучались два типа вакцины PANVAC. Вакцина PANVAC-V, при создании которой был использован тот же вирус, что и в противооспенной вакцине, представляет собой жизнеспособный, но ослабленный вирус осповакцины. Это означает, что, несмотря на проведенные предварительные манипуляции, вирус, содержащийся в вакцине, еще способен размножаться. Вакцина PANVAC-V вводится в руку пациента. Вакцина PANVAC-F, содержащая жизнеспособный вирус оспы кур, не способный размножаться, вводится непосредственно в опухоль, а после этого в руку пациента, выполняя роль активатора. Введение вакцины в опухолевую ткань осуществляется во время ультразвуковой эндоскопии, во время которой эндоскопическая трубка через рот вводится в желудок пациента, позволяя увидеть опухоль поджелудочной железы.

Во время первой фазы исследования ученые оценивали токсичность вакцины, степень прогрессирования опухоли и наличие онкологических маркеров рака поджелудочной железы у пациентов. Через две недели после начала первой фазы исследования два пациента были исключены из экспериментальной группы, поскольку их заболевание быстро прогрессировало. Один из них умер через шесть месяцев после начала исследования, другой – через месяц. Во второй части исследования высокая доза вакцины PANVAC-F вводилась непосредственно в опухолевую ткань пациента. Во время этой фазы исследования из экспериментальной группы был исключен еще один пациент из-за быстрого прогрессирования заболевания, скончавшийся через месяц после прекращения участия в исследовании.

Из 10 пациентов, которые приняли участие в двух фазах испытания, у 3 были обнаружены отдаленные метастазы. Медиана их выживаемости составила 6-22 месяца. У семи пациентов не было выявлено отдаленных метастазов, а медиана их выживаемости варьировала от 4 до 36 месяцев. Ни у одного из семи пациентов не было обнаружено роста опухоли. Смерть этих больных была вызвана вторичным заболеванием, ассоциированным с локально прогрессирующим раком поджелудочной железы. Один из десяти пациентов был переведен на терапию лекарственным препаратом гемцитабином, традиционно применяемым для лечения пациентов с раком поджелудочной железы.

«После лечения медиана выживаемости пациентов без отдаленных метастазов составила около полутора лет, однако у одного из больных течение заболевания было относительно стабильным в течение трех лет. Когда вы имеете дело с заболеванием, выживаемость пациентов при котором в течение пяти лет составляет только 6%, полученные данные являются многообещающими и, будем надеяться, они помогут создать более эффективные способы лечения таких больных», – говорят ученые.

Edmund Lattime and Elizabeth Poplin. (фото: Debbie Vogel)

По материалам Rutgers Cancer Institute of New Jersey


Ваш комментарий:
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии. Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться.
Вернуться к списку статей