Прорыв в борьбе с лейкемией

Ученые из Института Гликомики (Institute for Glycomics) при Университете Гриффита (Griffith University, Австралия), а также Исследовательского Института Сабан (The Saban Research Institute) при Детском Госпитале Лос-Анджелеса (Children's Hospital Los Angeles, США) нашли «слабое место» лейкемических клеток, открывающее путь к разработке новых методов лечения.

Исследователи продемонстрировали, что лейкемические клетки можно уничтожить, удалив углеводные модификации на их поверхности.

По словам руководителя исследовательской группы, директора Института Гликомики, профессора Марка фон Ицштайна (Mark von Itzstein), открытие является важным достижением в борьбе с лейкозами – группой онкологических заболеваний, связанных с озлокачествлением и бесконтрольным делением лейкоцитов, белых клеток крови. Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) – наиболее частое онкологическое заболевание у детей.

«Мы обнаружили, что углеводный состав на поверхности лейкемических клеток изменен по сравнению с нормальными клетками, что придает злокачественным клеткам устойчивость к лекарственной терапии, - рассказывает профессор фон Ицштайн, - Мы показали, что удаление измененного углеводного компонента приводит к гибели клетки».

Результаты исследования опубликованы в журнале Journal of Experimental Medicine.

По словам фон Ицштайна, исследование может привести к открытию новых способов борьбы с заболеванием, в том числе, в случаях с развившейся устойчивостью к лекарственным препаратам.

«Около 40 лет назад выживал лишь один ребенок из пяти, страдающих ОЛЛ, однако успехи в химиотерапии повлияли на результаты, и теперь около 80% детей, страдающих ОЛЛ, излечиваются», - рассказывает профессор.

«Однако в 20% случаев болезнь возвращается, что неизбежно ведет за собой назначение дополнительных курсов химиотерапии. К несчастью, большинство пациентов с рецидивом заболевания погибают в течение одного года, поскольку их опухолевые клетки уже обладают устойчивостью к химиотерапии, - поясняет исследователь, - В будущем мы надеемся, что благодаря структурному подходу к лечению ОЛЛ можно будет предложить эффективное лечение для детей, страдающих устойчивыми к препаратам формами заболевания».

По словам профессора Ицштайна, открытие стало возможным только благодаря уникальному распределению исследовательского опыта ученых из Австралии и США.

«Используя «Ахиллесову пяту» лейкемических клеток, мы фокусируем совместные исследования на разработке нового типа лекарственной терапии, нацеленной против углеводных модификаций», - делится профессор.

Руководитель проекта Лейкемия Института Гликомики в Австралии Ангус Хьюстон (Angus Houston) признался, что был восхищен новейшими достижениями.

«Находка заложила основу для новой борьбы со страшным заболеванием», - комментирует он.

По материалам Griffith University

Оригинальная статья:
R. Parameswaran, M. Lim, A. Arutyunyan, H. Abdel-Azim, C. Hurtz, K. Lau, M. Muschen, R. K. Yu, M. von Itzstein, N. Heisterkamp, J. Groffen. O-acetylated N-acetylneuraminic acid as a novel target for therapy in human pre-B acute lymphoblastic leukemia. Journal of Experimental Medicine, 2013; DOI: 10.1084/jem.20121482