Биотехнология
Исследователи Национального института по изучению рака (National Cancer Institute, NCI) США, одного из подразделений Национального института здоровья (National Institutes of Health) США, нашли ключ к разгадке функции специфического протеина, который помогает контролировать уровни других важных внутриклеточных белков, включая протеин, подавляющий рост раковых клеток. Данные о механизме действия этого белка, получившего название gp78, позволяют внедрять в медицинскую практику новые методы лечения онкологических заболеваний. Результаты исследований опубликованы 26 июня 2009 года в журнале Molecular Cell.
Исследователи из США сообщили о разработке нового поколения лекарственных препаратов, которые могут использоваться в терапии артрита, онкологических и некоторых других болезней, изменяя характер экспрессии генов, ответственных за патогенез заболеваний. Работая как молекулярные выключатели, эти препараты могут повышать продукцию белков, недостаток которых приводит к болезни, или блокировать экспрессию генов, кодирующих аномальные белки.
Специалисты по биоинженерии из Duke University сделали первый шаг к созданию минимально инвазивной терапии опухолей мозга, применив комбинацию подходов классической химиотерапии и биофизики. Результаты работы опубликованы в последнем номере журнала Ultrasonic Imaging .
Исследователи из Мичиганского Университета (University of Michigan) обнаружили, что дефицит продукта одного из генов-супрессоров опухолевого роста приводит к развитию наиболее распространенной формы рака мозга, характерной для взрослых людей. Эксперименты, проведенные на мышах , могут стать первым шагом не только к терапии, но и к более эффективной диагностике этого заболевания. Результаты работы были опубликованы 2 июня 2009 г. в журнале Cancer Cell.
Представьте себе, что возможно в считанные минуты определить, заражен человек тем или иным вирусом, или нет. Теперь это стало реальностью благодаря ультра-чувствительному детектору, разработанному специалистами биотехнологической компании Ostendum.
Исследователи из Медицинской Школы в Сан-Диего при Калифорнийском Университете (University of California, San Diego School of Medicine) разработали новую эффективную систему доставки малых интерферирующих РНК (siRNA), подавляющих продукцию определенных белков, в клетки. Эта система должна стать основой технологии специфической доставки лекарственных препаратов в различные типы раковых опухолей. Результаты работы опубликованы в журнале Nature Biotechnology.
Группа исследователей из Массачусетской Медицинской Школы (Massachusetts Medical School) разработала моноклональное антитело, нейтрализующее вирус гепатита С. Антитело блокирует вирус как в культурах in vitro, так и предотвращает заражение экспериментальных животных, в норме восприимчивых к вирусу.
Лечение трофических язв, возникающих у пациентов при диабете, остается по сей день нерешенной медицинской и социально-экономической проблемой. Недавно исследователи из Бристоля обнаружили, что фетальные стволовые клетки человека могут быть эффективны в лечении так называемой «диабетической стопы» - незаживающих трофических язв стопы, образующихся при диабете I типа. Пока это лишь результаты доклинических исследований, проведенных на животных моделях.
Исследователи из Глэдстонского Института Сердечнососудистых Заболеваний (Gladstone Institute of Cardiovascular Disease) обнаружили гены и их продукты, запускающие процесс формирования новых кардиомиоцитов (клеток сердечной мышцы). Это открытие, о котором сообщается в новом выпуске журнала Nature, указывает на новые пути использования стволовых клеток в лечении пациентов, страдающих от последствий инфаркта и других сердечнососудистых заболеваний.
Интернациональный консорциум по анализу РНК (FANTOM) опубликовал беспрецедентно детальные данные о генах и их белковых продуктах, которые определяют дифференцировку незрелых клеток-предшественниц в терминально дифференцированные производные. Эти данные могут стать основой для построения модели внутриклеточных процессов, определяющих, какая именно клетка получится из стволовой. Эта модель – одна из главных проблем современной биологии, и, возможно, ключевой шаг к разработке клеточной терапии стволовыми клетками.