Найдена новая мишень для персонализированного лечения рака

Исследователи из Медицинской Школы при Западном Резервном Университете Кейса (Case Western Reserve University School of Medicine, США) открыли новый метод ингибирования сигнального пути, вызывающего рост многих злокачественных опухолей, что позволит разработать новые методы лечения рака молочной железы, прямой кишки, меланомы (рака кожи) и других онкологических заболеваний.

Группа исследователей под руководством доктора философии Джона Ванга (John Wang) сосредоточила внимание на нарушении, связанном с мутацией в гене PIK3CA, которая приводит к синтезу мутантного белка p110α, играющего важную роль на ранних этапах развития рака. Нарушив мутантный сигнальный путь, исследователи ингибировали рост опухолевых клеток, что открыло новые возможности для лечения онкологических заболеваний.

Результаты работы опубликованы в журнале Cancer Cell.

«При многих раковых заболеваниях имеют место мутации в гене PIK3CA, - рассказывает Ванг, доцент Отделения Генетики (Department of Genetics) и Центра Сравнительной Онкологии при Университете Кейса (Case Comprehensive Cancer Center), - Мутация приводит к неконтролируемой работе сигнального пути. Теперь мы можем нарушить патологический сигнальный путь в опухолевых клетках и тем самым контролировать рост опухоли. Полученные нами данные могут привести к разработке менее токсичных лекарственных препаратов, которые в будущем можно будет использовать для персонализированного лечения пациентов с онкологическими заболеваниями».

«Результаты работы подтолкнут развитие этой области исследований, позволив нам сфокусироваться на новых мишенях для лечения и предотвращения метастазов у пациентов со множеством различных типов онкологических заболеваний», - комментирует Стэнтон Герсон (Stanton Gerson), доктор медицины, руководитель Центра Сравнительной Онкологии (Case Comprehensive Cancer Center).

По материалам Case Western Reserve University

Оригинальная статья:
Yujun Hao, Chao Wang, Bo Cao, Brett M. Hirsch, Jing Song, Sanford D. Markowitz, Rob M. Ewing, David Sedwick, Lili Liu, Weiping Zheng, Zhenghe Wang. Gain of Interaction with IRS1 by p110α-Helical Domain Mutants Is Crucial for Their Oncogenic Functions. Cancer Cell, 2013; DOI: 10.1016/j.ccr.2013.03.021