Страхи за вторжение генетики в частную жизнь преждевременны и могут препятствовать исследованиям

Ряд научно-исследовательских центров США и Великобритании (US National Institutes of Health (NIH), Broad Institute in Cambridge, Massachusetts и Welcome Trust in London) приняли решение ограничить доступ к данным, полученным в результате скрининговых исследований генома, которые содержат коллекции тысяч образцов ДНК от добровольцев, так как в одном исследовании было показано, что существует возможность идентификации личности по фрагменту ДНК, даже если он находится среди многих других образцов.

Исследование, опубликованное в августовском номере журнала PLOS Genetics, описывает технологию, с помощью которой можно выделить специфический для индивидуума фрагмент ДНК из смеси множества других ДНК, даже если процент этой индивидуальной ДНК составляет не более 0,1% от общего количества [1]. Эта техника может, например, помочь судебным медикам идентифицировать возможных подозреваемых в случае, если на месте преступления обнаружены образцы ДНК от множества людей. На данный момент судебно-медицинская экспертиза способна выявить и идентифицировать образец ДНК только в случае, если он составляет не менее 10% от смеси.

Но институты типа NIH сочли, что эта техника может стать угрозой для конфиденциальности пациентов, которые соглашаются принять участие в исследованиях, направленных на выяснение генетических основ заболеваний. База данных по скрининговым исследованиям генома уже насчитывает десятки тысяч генетических вариант, называемых единичными нуклеотидными полиморфизмами (single nucleotide polymorphisms (SNPs), полученных на основе анализа геномов многочисленных пациентов.

«Я понимаю их причины… но все это может серьезно нарушить обмен данными между исследовательскими центрами, который уже способствовал такому большому числу открытий», говорит Крэйг Дэвид из Translational Genomics Research Institute (Аризона).

Чтобы не допустить вторжения в чью-либо частную жизнь, институты теперь требуют от исследователей обращений в частном порядке по поводу доступа к генетическим данным, которые ранее находились в Интернете. Крэйг Дэвид считает, что эта мера преждевременна. По крайней мере, чтобы использовать предложенную технику идентификации генома в смеси c другими ДНК, этот геном должен быть предварительно уже известен исследователю, иначе он просто не будет представлять, что именно ищет.

Литература:

1. Homer N, et al. PLOS Genetics 2008; 4, e1000167, doi 10.1371/journal.pgen.1000167.

По материалам:
Nature News