Биотех за неделю

Немецкая биотехнологическая компания Millenia Hope объявила о приобретении патента на Tetrandrine у его изобретателя Кнокса Ван-Дейка(Knox Van Dyke), разработчика из Университета Западной Виржинии. Millenia Hope специализируется на разработке средств для лечения малярии. Tetrandrine – препарат, предназначенный для лечения резистентной формы малярии – применяется в сочетании со стандартным лечением. Новый препарат пройдет клинические испытания в Африке вместе с MMH18/MMHMalarex и Malarex, другими антималярийными разработками компании. В прошлом году объем рынка средств от малярии составлял около 10 млрд. долл. Tetrandrine также продемонстрировал эффективность в лечении колоректального рака в III фазе клинических испытаний.
Yahoo! Finance

Американская компания Bio-Matrix Scientific Group объявила, что ей удалось разработать полимер, который снижает трение и за счет этого уменьшает отторжение тканей при проведении терапии стволовыми клетками и тканевой инженерии. Защитный слой полимерного покрытия снижает травматичность на клеточном уровне и позволяет осуществлять пересадку с минимальными повреждениями. Представители компании заявили, что планируют продавать лицензии на новую разработку, т.к. возможности ее использования намного превышают внутренние потребности компании.
BUSINESS WIRE

Американская компания Ambit Biosciences представила возможности новой технологии распознавания киназы на испытаниях, в которых участвовало около 20 препаратов, включая Gleevec, IRESSA, TARCEVA и другие ингибиторы киназы, еще проходящие клинические испытания. Тот факт, что киназа играет ключевую роль в развитии рака, воспалений, диабета и других заболеваний, делает препараты этого класса одними из наиболее перспективных. Новая технология позволяет быстро и достоверно идентифицировать ингибиторы около 200 типов киназ одновременно и устанавливать, насколько хорошо они взаимодействуют с мишенями, а также обнаруживать случаи ошибочного, которое может быть причиной побочных эффектов или, наоборот, позволяет выявить непредусмотренные возможности использования препаратов для лечения других заболеваний.
PRNewswire

Американская компания Discovery Laboratories объявила о том, что получила предварительное одобрение своей экспериментальной разработки Surfaxin – средства для лечения синдрома дыхательной недостаточности у недоношенных младенцев. Препарат замещает отсутствие критически важных белков в легких недоношенных младенцев. Компания получила извещение FDA, в котором говорится, что для окончательного одобрения компании нужно наладить и отрегулировать процесс производства препарата; дополнительных клинических испытаний при этом не требуется. Цена акций компании выросла на 20,7% и составила 6,99 долл. за акцию. Компания планирует начать выпуск препарата в первом квартале 2006 года.
Yahoo! Finance

Ученые университета Центральной Флориды (University of Central Florida) утверждают, что им удалось найти вещество, которое позволяет проводить более эффективную пересадку стволовых клеток из костей пациентов в мозг при лечении болезни Альцгеймера. Исследователи установили, что обработка стволовых клеток бромдиоксиуридином (аналог тимидина, способный включаться в ДНК в процессе репликации) увеличила вероятность дифференцировки стволовых клеток костного мозга взрослых людей в нейроны. Результат был получен при их имплантации в мозг взрослых крыс. Новая технология, по словам ученых, позволяет разрешить не только этические вопросы, но и проблему иммунного ответа.
Associated Press

Новые исследования ученых Калифорнийского университета подтвердили, что в сердце присутствуют неспециализированные клетки-предшественники, способные к делению и созреванию, что может позволить органу регенерировать. Наблюдая за клетками в процессе роста мышей, ученые связали взрослые клетки, экспрессирующие ген islet-1, с популяцией эмбриональных клеток, формирующих миокард. Группе исследователей удалось также обнаружить аналогичные клетки в сердце человека. После рождения в сердце остается только несколько сотен клеток-предшественников, и с возрастом их число сокращается. Они локализованы главным образом в полостях сердца. В отличие от стволовых клеток, число которых не ограничено, число делений клеток-предшественников конечно. Тем не менее, оба типа клеток могут использоваться для восстановления поврежденных участков сердца.
Associated Press

Американская компания Genaissance Pharmaceuticals, ведущий разработчик оборудования для проведения ДНК-тестов, объявила, что их новая разработка FAMILION дает шанс на спасение пациентам с фатальной аритмией, синдромом Бругада и другими заболеваниями, связанными с дисфункцией ионных каналов кардиомиоцитов. Он станет первым общедоступным тестом для выявления сердечной дисфункции и позволит проводить анализ в течение 4-6 недель, тогда как сейчас на эту процедуру уходит от 6 до 12 месяцев. Это вызвано тем, что зачастую очень сложно выявить дисфункцию ионных каналов с помощью электрокардиограммы, что приводит к внезапной смерти пациентов. Разработанный Genaissance тест исследует на предмет мутаций пять генов белков, регулирующих проницаемость ионных каналов. В случае обнаружения мутации сведения о ее типе и локализации помогут индивидуально подобрать способ лечения и необходимые типы лекарств.
PRNewswire

Американская компания OriGene Technologies объявила, что компания Novasite Pharmaceuticals приобрела лицензию на доступ к разработанной компанией базе TrueClon Collection, которая содержит полное описание 24000 образцов кДНК человека, которые могут быть использованы для трансфекции и проведения функционального анализа. Каждый клон кДНК находится в отдельном векторе и может быть использован как для трансфекции, так и для экспрессии белков. Novasite Pharmaceuticals планирует использовать их для обнаружения множественных молекулярных мишеней.
Yahoo! Finance

Американская компания Aastrom Biosciences объявила о расширении клинических испытаний с метода применения стволовых клеток для лечения ломкости костей. Начальная и средняя фазы испытаний с использованием разработанной Aastrom клеточной технологии репарации тканей пройдут на базе Нью-Йоркского Lutheran Medical Center. По заявлению компании, предварительные испытания прошли успешно и сейчас исследователи намерены распространить технологию и на более сложные типы переломов. В основу тканевосстанавливающей технологии Aastrom положена запатентованная смесь зрелых мезенхимных стволовых клеток и клеток-предшественников.
Forbes

Американская компания Biogen Idec и ее партнер по проекту компания Elan объявили, что III фаза клинических испытаний Tysabri, препарата для лечения рассеянного склероза, продолжавшаяся два года, увенчалась успехом. Установлено, что препарат замедляет скорость развития заболевания: в 42% случаев наблюдалось снижение риска развития заболевания, а в 57% случаев уменьшалась вероятность рецидивов. Принцип действия препарата основан на ингибировании адгезии молекул в клетках иммунной системы, что в свою очередь помогает предотвратить их попадание в мозг и повреждение нервных отростков. Сейчас исследуется возможность применения препарата для лечении болезни Крона и ревматоидного артрита.
PRNewswire

Американская биотехнологическая компания Galenea заключила с японской компанией Otsuka Pharmaceutical лицензионное соглашение и соглашение о совместных исследованиях нового препарата для лечения заболеваний ЦНС, в частности шизофрении. Согласно условиям соглашения, Otsuka Pharmaceutical обеспечивает финансирование проекта на протяжении пяти лет и выплачивает комиссионные платежи от продаж препарата; взамен компания получает права на некоторые перспективные разработки Galenea и право на всемирную продажу препаратов, разработанных за время сотрудничества.
PRNewswire

Голландская компания Biolex, занимающаяся фармпрепаратов на основе белков, и компания OctoPlus, разработчик новых медикаментов, заключили соглашение о сотрудничестве, в рамках которого они намерены совместно работать над составом рекомбинантного альфа-интерферона человека. Новый препарат, получивший название Locteron, сочетает технологию доставки действующего начала PolyActive, разработанную OctoPlus, и рекомбинантный альфа-интерферон BLX-883 компании Biolex. Приоритетом совместной работы станет разработка эффективного средства лечения гепатита С. Компании планируют начать клинические испытания препарата в середине 2005 года.
PRNewswire

Швейцарская The Genetics Company, занимающаяся разработкой новых препаратов и средств диагностики рака и болезни Альцгеймера, объявила, что привлекла 16,2 млн. евро инвестиций. Компания планирует направить средства на финансирование II фазы клинических испытаний своих разработок для лечения рака, которые основаны на ингибировании так называемого Wnt-сигнального пути трансдукции (Wnt signal transduction pathway) – физиологического процесса, который у пациентов с колоректальным раком и раком печени патологически усилен. Разработанные компанией соединения уже доказали свою эффективность в испытаниях на животных. Компания планирует начать клинические испытания новых разработок в 2007 году.
BusinessWire

Источник: интернет-журнал "Коммерческая биотехнология" http://www.cbio.ru