Сенсационное открытие, переворачивающее наши представления о раке

В течение первых дней развития онкологического заболевания наша иммунная система распознает раковые клетки не как аномальные и подлежащие уничтожению, а как клетки организма, нуждающиеся в защите. Такой вывод был сделан группой исследователей под руководством Дэвида Клатцманна (David Klatzmann) из лаборатории иммунологии, иммунопатологии и иммунотерапии Исследовательского Центра мозга и Института спинного мозга в Париже (Research center of the brain and spinal cord institute (UPMC / CNRS / INSERM).

С начала ХХ века ученые постулировали существование «иммунного надзора» за появлением в организме раковых клеток, благодаря чему уже на ранних этапах образования злокачественных клеток иммунная система идентифицирует и удаляет их как аномальные. И только в том редком случае, если этим клеткам удается уклониться от иммунного ответа, развивается онкологическое заболевание. Однако команда исследователей, возглавляемых Дэвидом Клатцманном, профессором UPMC, обоснованно доказала, что эта концепция ошибочна. Иммунный ответ на рак существует, но в действительности он направлен на защиту опухолевых клеток таким же образом, как и нормальных клеток организма.

В формировании иммунного ответа организма принимает участие два типа лимфоцитов: регуляторные Т-клетки и эффекторные Т-клетки. Регуляторные Т-клетки узнают компоненты собственного организма и «защищают» ткани. В отличие от них, эффекторные Т-клетки специфически узнают и разрушают чужеродные структуры.

Большинство исследований, сфокусированных на взаимодействиях между раковыми клетками и иммунной системой, проводятся на поздних стадиях развития онкологического заболевания, когда диагностика уже не представляет сложности. Ученые же из лаборатории иммунологии, иммунопатологии и иммунотерапии (UPMC/CNRS/INSERM) сосредоточили внимание на подобном взаимоотношении, но на ранних стадиях заболевания, когда только-только происходит зарождение опухолевых клеток и диагностика затруднена. Работая на экспериментальных животных, исследователи показали, что возникновение раковых клеток инициируется непосредственно регуляторными Т-клетками, быстро мигрирующими к новообразованию. Они узнают молекулы на поверхности раковых клеток, аналогичные тем, которые экспрессируются нормальными тканями организма.

Затем эти регуляторные Т-клетки блокируют действие эффекторных Т-клеток, тем самым лишая их возможности атаковать и разрушать раковые клетки. Находящиеся в состоянии постоянной активности для защиты здоровья тканей, регуляторные Т-клетки мобилизуются намного быстрее и активнее, нежели эффекторные Т-клетки, пребывающие в норме в состоянии покоя. Ученые также показали, что, если первый контакт иммунной системы с раковыми клетками происходит в отсутствие регуляторных Т-клеток, то запускаются эффекторные реакции иммунной системы и происходит разрушение опухоли.

Таким образом, регуляторные Т-клетки первыми узнают злокачественное новообразование и способствуют его росту, защищая от уничтожения эффекторными Т-клетками. Это говорит о том, что контроль за регуляторными Т-клетками должен стать важным элементом в лечении рака в будущем. Данное открытие также прокладывает дорогу для других терапевтических приемов, таких как, например, превентивная противораковая вакцинация.

Результаты исследования можно признать сенсационным открытием, которое переворачивает столетнее представление о раке.

По материалам:
CNRS (Delegation Paris Michel-Ange)

Более детально с представленной информацией можно ознакомиться в статье Guillaume Darrasse-Jeze, Anne-Sophie Bergot, Aurelie Durgeau, Fabienne Billiard, Benoit L. Salomon, Jose L. Cohen, Bertrand Bellier, Katrina Podsypanina and David Klatzmann. Tumor emergence is sensed by self-specific CD44hi memory Tregs that create a dominant tolerogenic environment for tumors in mice. Journal of Clinical Investigation, August 3, 2009