Причины лекарственной устойчивости бактерий

Исследователи из Парижского Университета им. Декарта (University Paris Descartes) обнаружили, каким образом структура бактериальных белков позволяет бактериям приобретать устойчивость к широкому спектру лекарственных препаратов. Результаты опубликованы в феврале 2008 года в журнале EMBO.

Группе под руководством Фредерика Дардэла (Frederic Dardel) удалось получить кристаллы фермента ацетилтрансферазы из обычных и устойчивых к антибиотикам штаммов бактерий. Было показано, что ацетилтрансфераза имеет легко модифицирующийся активный сайт, способный связываться с различными антибиотиками, блокируя таким образом их действие. Это объясняет наличие у лекарственно резистентных форм высокой экспрессии ацетилтрансферазы.

Исследование также дает ответ на вопрос о структуре новых типов антибиотиков, которые не связываются с ацетилтрансферазой, и новых ингибиторов этого фермента, которые могли бы повысить эффективность уже существующих антибиотиков.

Ссылка на оригинальную статью: Maurice F., Broutin I., Podglajen I. et al. Enzyme structural plasticity and the emergence of broad-spectrum antibiotic resistance.

По материалам:
ScienceDaily