Определен механизм роста и дифференцировки взрослых стволовых клеток мышечной ткани

Во время регенерации мышечной ткани, являющейся ответом на механическое повреждение, внешние факторы приводят к тому, что покоящаяся популяция стволовых клеток мышечной ткани (т.н. клеток-сателлитов или клеток-спутников) переходит к пролиферации и дифференцировке.

Хотя молекулярные сигнальные пути, контролирующие регенерацию мышечной ткани, достаточно детально изучены, остается неясным, какие факторы приводят к перестройке хроматина в покоящихся клетках-сателлитах и запускают в них процессы дифференцировки.

Исследователи из Burnham Institute for Medical Research (Канада) проанализировали механизмы, через которые действуют определенные внутриклеточные молекулярные факторы, запускающие эпигенетические изменения, контролируя экспрессию генов, ответственных за клеточное деление и дифференцировку мышечных стволовых клеток.

Было показано, что в клетках-сателлитах в ответ на повреждение мышечной ткани активируется два сигнальных каскада через протеин-киназы PI3K/AKT и р38, которые в свою очередь активируют белковые комплексы, специфичные для миогенной дифференцировки. Ученые определили комплексы ферментов, действующие на каждой стадии дифференцировки.

С помощью фармакологических препаратов можно контролировать процесс дифференцировки клеток-сателлитов, воздействуя на определенные звенья сигнальных цепей. Исследователи считают, что их работа получит продолжение в клинических экспериментах по восстановлению поврежденной мышечной ткани.

По материалам:
ScienceDaily