Новосибирские ученые предлагают использовать для лечения злокачественных опухолей препараты ДНК. Как установили специалисты из Института цитологии и генетики СО РАН в сотрудничестве с Новосибирским онкологическим диспансером и Новосибирским институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, фрагментированная ДНК, которая содержится в препаратах, уменьшает токсическое действие химиотерапии, а также и сама обладает противоопухолевым действием.

Для химиотерапии раковых опухолей широко используют цитотоксические препараты, или цитостатики. К сожалению, их применение связано с тяжелыми побочными эффектами. У пациентов, которых лечили цитостатиками, нарушено кроветворение, поскольку химиопрепараты повреждают ДНК кроветворных клеток. Разрывы в хромосомной ДНК приводят к возникновению мутаций и клеточной гибели. Количество лейкоцитов в крови больных, которым назначена химиотерапия, во много раз ниже нормы, поэтому пациентам приходится прерывать лечение и ждать, пока восстановиться кроветворение. А опухоль тем временем растет.

По мнению новосибирских ученых, подкрепленному данными зарубежных исследований, пациенту в такой ситуации могут помочь инъекции геномной ДНК. Эту гипотезу исследователи проверили на мышах. Сначала животным вводили цитостатик циклофосфан. Через три дня после инъекции количество лейкоцитов в их крови составляло всего 5-6% от исходного. Только через неделю животные контрольной группы восстановили нормальный уровень лейкоцитов. Другим группам мышей в течение 6 дней помимо циклофосфана вводили ДНК. Ее получали из молок лосося, из тканей внутренних органов мышей и из плаценты человека и перед введением дробили на фрагменты ультразвуком. Препараты ДНК не препятствовали снижению количества лейкоцитов, но способствовали их восстановлению.

На пятые сутки после приема циклофосфана, когда количество лейкоцитов в крови контрольной группы мышей составляло всего 60% от нормы, у мышей, получавших ДНК, этот показатель уже достиг исходного значения. При этом количество лейкоцитов под влиянием препаратов человеческой и мышиной ДНК продолжало нарастать, и к седьмому дню было на 81% и 125% больше, чем до введения циклофосфана. При введении рыбьей ДНК первоначальный подъем количества лейкоцитов сменился спадом.

Смягчая действие циклофосфана на клетки крови, препараты ДНК в то же время усиливают его по отношению к клеткам опухоли. Мышам прививали саркому, затем вводили циклофосфан независимо или в сочетании с препаратом ДНК человека. Оказалось, что препарат ДНК сам по себе заметно тормозит рост опухоли. Если его применять в сочетании с циклофосфаном, опухоль частично рассасывается, и жизнь животных заметно продлевается.

Опыты новосибирских ученых носят предварительный характер. Механизм действия фрагментированной ДНК еще предстоит исследовать, но ученые не сомневаются, что со временем ее препараты будут успешно использовать при химиотерапии рака. При этом придется учесть, что избыток ДНК, даже поступающей в организм с пищей, а не в виде инъекций, нарушает пуриновый обмен и вызывает заболевания суставов и почек. Но безвредных лекарств не существует…

Дополнительная информация: Новосибирск, Институт цитологии и генетики СО РАН, Николин В.П., +7(383) 333-34-68, +7(383) 333-34-13; Новосибирский онкологический диспансер; Новосибирский институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН

Интернет-журнал «Коммерческая биотехнология» http://www.cbio.ru/ по материалам агентства «Информнаука»