«Темная материя РНК» – быть или не быть?
20.05.201026890

Размеры транскрибируемой части генома, по всей видимости, сильно преувеличены.
Новые данные о развитии эпилепсии: опровержение гипотез
17.05.201029380

Взаимодействие нервных клеток происходит благодаря электрическим импульсам. Для создания такого импульса клетка обменивается ионами с окружающей средой. В этом обмене принимают активное участие потенциал-зависимые хлорные ионные каналы, нарушение работы которых ранее связывали с развитием эпилепсии.
Новый взгляд на причины развития рассеянного склероза
15.05.201030960

Составление генетической карты рассеянного склероза, ставшее возможным после сравнения геномов однояйцовых близнецов, один из которых страдает данным заболеванием, поставило больше вопросов, нежели дало ответов.
Нарушение продукции микроРНК – причина развития смертельного легочного фиброза
15.05.201020200

Ученые из Питтсбургского Университета Здоровья University of Pittsburgh Schools of the Health Sciences показали, что небольшие фрагменты РНК играют ключевую роль в развитии идиопатической (спонтанной) формы легочного фиброза. Легочный фиброз – хроническое заболевание, характеризующееся прогрессирующим повреждением легочной ткани и приводящее к смерти больного. Только в США насчитывается более 100 тысяч больных легочным фиброзом, и около 15 тысяч человек ежегодно гибнут от этого заболевания.
Генная терапия открывает новую страницу в лечении врожденной слепоты
15.05.201021430

Исследователи из Университета Пенсильвании (University of Pennsylvania) сделали первый шаг на пути развития генной терапии врожденной слепоты, вызванной дегенерацией фоторецепторов сетчатой оболочки глаза. Ученые разработали метод эффективной и безопасной доставки генов в фоторецепторы сетчатой оболочки глаза, отвечающие за сумеречное зрение (так называемые палочки).