Новый метод позволяет заснять движение молекул
11.12.201016620

Ученые усовершенствовали микроскоп, способный показывать молекулы без предварительного введения в их структуру специальных флюоресцирующих красителей. Теперь можно получить большее число фотографий исследуемой молекулы и даже создать видеофильм о движении молекул в живых организмах, похожий, например, на видеофильм о движении клеток крови по сосудам. В будущем метод будет использоваться хирургами при проведении операций по поводу злокачественных новообразований и позволит врачам непосредственно рассмотреть молекулы маркерных белков, присутствующих в опухолях.
Последствия инсульта можно предотвратить
11.12.201022060

В журнале Stroke будут опубликованы результаты исследования, посвященного разработке метода, позволяющего восстановить межнейронные связи в головном мозге, поврежденные в результате инсульта.
Нейральные стволовые клетки для лечения заболеваний головного мозга
10.12.201028240

Американские нейробиологи из Университета Медицинского Центра Рочестера University of Rochester Medical Center (Нью-Йорк, США) разработали новый метод выделения из головного мозга нейральных стволовых клеток – особого типа стволовых клеток, способного давать начало нейронам и [url=http://slovari.yandex.ru/~книги/БСЭ/Глия/]клеткам глии[/url]. Новая методика, позволяющая выделять клетки с беспрецедентной точностью, является важным шагом на пути разработки методов лечения заболеваний нервной системы, таких как повреждения спинного мозга, а также болезнь Паркинсона и болезнь Хантингтона. Результаты исследования опубликованы в журнале Journal of Neuroscience.
Сезонные эпидемии гриппа ослабляют защиту организма от вируса H1N1
09.12.201015130

Американские ученые обнаружили, что антитела, оставшиеся в организме после борьбы с вирусом сезонного гриппа, усугубляют течение так называемого «свиного гриппа».
Успех генной терапии в лечении больных синдромом Вискотта-Олдрича
05.12.201024600

Иммунологи из Детской Педиатрической Больницы Филадельфии (Children's Hospital of Philadelphia) совместно с европейскими учеными, работающими в области генной терапии, достигли успеха при лечении двух маленьких пациентов, страдающих синдромом Вискотта-Олдрича. Применение генной терапии при лечении больных детей позволило значительно улучшить клиническую картину этого редкого заболевания, которое сопровождается тяжелой формой иммунодефицита.