Исследовательская группа из Юго-Западного Медицинского Центра при Университете Техаса (University of Texas Southwestern Medical Center, США) описала уникальный метаболический путь, характерный для некоторых типов злокачественных клеток. Результаты исследования, опубликованные в журнале Nature, могут быть использованы при создании новой группы лекарственных препаратов, предназначенных для ингибирования роста опухолей.

Исследовательская группа из Юго-Западного Медицинского Центра при Университете Техаса (University of Texas Southwestern Medical Center, США) описала уникальный метаболический путь, характерный для некоторых типов злокачественных клеток. Результаты исследования, опубликованные в журнале Nature, могут быть использованы при создании новой группы лекарственных препаратов, предназначенных для ингибирования роста опухолей.
Ученые из Калифорнийского Университета в Лос-Анджелесе (University of California, США) получили новые данные о метаболизме плюрипотентных стволовых клеток (ПСК) человека. Результаты исследования, опубликованные в рецензируемом журнале Европейской Организации Молекулярной Биологии (European Molecular Biology Organization) EMBO Journal, могут повлиять на применение ПСК в клинической практике.
Нейроны, полученные из эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) человека, могут контролировать поведение нативных (собственных) нейронов у мышей.
Приблизительно 90% случаев смертности от онкологических заболеваний обусловлено метастазированием опухолей, то есть распространением раковых клеток из первичного очага в другие органы и ткани организма. Злокачественные клетки приобретают способность к миграции и покидают первичную опухолевую ткань при помощи клеток из их микроокружения, например, клеток иммунной системы и клеток, формирующих соединительную ткань. Известно, что в процессе метастазирования также участвуют форменные элементы крови – тромбоциты, основной функцией которых является обеспечение свертывания крови, однако точная роль тромбоцитов в метастазировании опухолей до сих пор была не известна.
В настоящее время секвенировать геном любого человека можно за несколько тысяч евро. Однако большинству из нас эти знания вряд ли пригодятся. Геном каждого человека содержит более 20 тыс. генов, значительная часть которых имеет мутации. Не зная о том, к чему приводят эти генетические изменения, мы не сможем адекватно интерпретировать результаты секвенирования. Иными словами, не обладая информацией о том, какие гены являются существенными для множества распространенных и социально значимых заболеваний, мы не сможем предсказать риск их развития, опираясь на результаты секвенирования.















