Белковый гормон стимулирует память
01.02.201119060

Результаты предварительного исследования, проведенного на крысах, показывают, что гормон, который способствует росту и восстановлению некоторых типов клеток после повреждения, может играть важную роль в формировании и сохранении воспоминаний.
Стволовые клетки помогут вылечить заболевания сердца у детей
31.01.201117140

Ученые уверены, что в будущем работу больного сердца можно будет восстановить с помощью методов клеточной терапии, основанных на применении аутологичных стволовых клеток. Результаты нового исследования, которые будут опубликованы в февральском номере журнала Circulation, выпускаемом Американской Ассоциацией Сердца (American Heart Association), свидетельствуют о том, что стволовые клетки сердца, полученные у детей с врожденными пороками сердца, способны в лабораторных условиях восстанавливать нормальную структуру и функцию поврежденной сердечной ткани.
Определена структура капсида вируса иммунодефицита человека
27.01.201123620

Ученые из Университета Вирджинии (University of Virginia) и Исследовательского Института Скриппса (The Scripps Research Institute) (США) подробно описали структуру белка, необходимого для внедрения генетического материала вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) в клетки человека.
Новый подход к лечению свиного гриппа
25.01.201118990

Терапия, основанная на использовании конвалесцентных сывороток (получаемых из крови пациентов, ранее перенесших инфекцию), в настоящее время применяется для лечения многих инфекционных заболеваний. Однако эффективность такой терапии для лечения пациентов, зараженных вирусом H1N1, оставалась под сомнением. Результаты исследования ученых из Университета Гонконга (University of Hong Kong, Китай), опубликованные в журнале Clinical Infectious Diseases, свидетельствуют о том, что использование конвалесцентных сывороток приводит к сокращению смертности пациентов со свиным гриппом.
Обнаружен ген, мутации которого вызывают заболевание почек
25.01.201117570

Результаты нового исследования, которые будут скоро опубликованы в журнале Journal of the American Society Nephrology (JASN), свидетельствуют о том, что мутации гена под названием INF2 являются самой частой причиной возникновения наследственного заболевания, вызывающего развитие хронической почечной недостаточности. Новые данные имеют значение для диагностики, профилактики заболевания и лечения больных фокально-сегментальным гломерулосклерозом.