Ученые из Лондонского Университета Квин Мэри (Queen Mary, University of London, Великобритания) и Университета Суррея (University of Surrey, Великобритания) обнаружили в клетках кровеносных сосудах белок, способный защищать организм от химических соединений, приводящих к развитию сердечно-сосудистых заболеваний. Результаты исследования, опубликованные он-лайн в журнале Cardiovascular Research, показали, что белок под названием PXR (protein pregnane X receptor) активирует в клетках кровеносных сосудов сигнальные пути, направленные на детоксикацию опасных веществ.

Ученые из Лондонского Университета Квин Мэри (Queen Mary, University of London, Великобритания) и Университета Суррея (University of Surrey, Великобритания) обнаружили в клетках кровеносных сосудах белок, способный защищать организм от химических соединений, приводящих к развитию сердечно-сосудистых заболеваний. Результаты исследования, опубликованные он-лайн в журнале Cardiovascular Research, показали, что белок под названием PXR (protein pregnane X receptor) активирует в клетках кровеносных сосудов сигнальные пути, направленные на детоксикацию опасных веществ.
Ученым из Калифорнийского Университета в Лос-Анджелесе (UCLA, США) впервые удалось найти универсальный способ корректировки мутаций митохондриальной ДНК человека с помощью молекул РНК. Новый метод внесет значительный вклад в разработку терапии множества митохондриальных заболеваний.
Cубероиланилид гидроксамовой кислоты активирует латентную форму ВИЧ и делает ее «видимой» для иммунной системы хозяина.
Ученые из Университета Копенгагена (University of Copenhagen, Дания) описали новую, ранее неизвестную функцию гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) – физиологического барьера, разделяющего системный кровоток организма и кровеносную систему головного мозга. Выяснилось, что ГЭБ помогает поддерживать баланс глутамата – важнейшего сигнального компонента головного мозга, необходимого для передачи нервных импульсов между нейронами. Результаты исследования были опубликованы в журнале GLIA.
Британские ученые выяснили, что, подобно тому как различные типы опухолей несут в себе разные генетические мутации, геномы отдельных участков одного и того же злокачественного новообразования также отличаются. Результаты исследования, опубликованные в журнале New England Journal of Medicine [1], помогают объяснить, почему онкологические заболевания так трудно изучать и лечить. Выходит, что назначение врачом курса лечения может быть ошибочным, поскольку его выбор напрямую зависит от того, из какого участка опухоли была взята биопсия.















