Персонализированная медицина возведена в крайнюю степень: противораковые вакцины создаются для каждого пациента в соответствии со специфическими мутациями его опухоли. Первые клинические испытания позволяют надеяться, что крайность однажды стан...
Одна из крупнейших в мире фармацевтических компаний AstraZeneca запустила крупный проект, целью которого является компиляция геномных и медицинских данных, которые будут получены у двух миллионов человек в течение следующего десят...
Китайские ученые применили технологию CRISPR для внедрения мутации устойчивости к ВИЧ в эмбрионы человека. Их работа, в которой метод CRISPR использовался на нежизнеспособных эмбрионах, является уже вторым исследованием, в котором метод генного...
1472
0
28850
18060
В геноме человека кроме последовательностей ДНК, кодирующих информацию о белках, есть так называемая некодирующая ДНК, которую долго считали ненужной и называли «мусорной». Израильские ученые выяснили, что некодирующие РНК (нкРНК) – молекулы РНК, не транслирующиеся в белки – играют ключевую роль в функционировании клетки. Мутации в нкРНК связаны с развитием множества серьезных заболеваний, в том числе, аутизма, болезни Альцгеймера и онкологических заболеваний.
122060
17680
Научной группе из Медицинской Школы при Университете Джона Хопкинса (Johns Hopkins University School of Medicine, США) удалось уменьшить симптомы церебрального паралича у новорожденных кроликов с моделью заболевания. Ученые присоединили лекарственное средство к особой наномолекуле, которая позволила препарату эффективно преодолеть гематоэнцефалический барьер и остановить воспаление в головном мозге. Результаты нового исследования были опубликованы в журнале Science Translational Medicine [1].
