Исследователи из Мичиганского Университета (США) разработали потенциально новый подход, позволяющий молодым пациенткам с онкологическими заболеваниями сохранить возможность иметь детей. Он снижает сомнения пациенток по поводу незамедлительного начала терапии рака и возможности повторного занесения раковых клеток в их организм при трансплантации яичника.

Третьего декабря 2015 г. Международный Саммит по Применению Генного Редактирования у Человека (International Summit on Human Gene Editing) постановил, что методы редактирования геномов не должны применяться с целью изменения человеческих эмбрионов, которые затем будут использоваться для зачатия.

Специалисты в области синтетической биологии усовершенствовали фермент Cas9, разрезающий ДНК, благодаря чему теперь можно проводить более специфичное геномное редактирование.

Отбирая образцы крови из воротной вены, переносящий кровь из пищеварительного тракта, в том числе, и из поджелудочной железы, к печени, исследователям удалось узнать гораздо больше о раке поджелудочной железы, чем при анализе периферической крови, обычно отбираемой из вены на руке.

Результаты независимого исследования генетических характеристик стволовых клеток, которые были специально разработаны для клинического применения, показали, что их можно использовать для лечения пациентов.