Обнаружены клетки, приводящие к развитию лейкемии


Открытие было совершено в результате четырехлетнего изучения случая идентичных близнецов Оливии, страдающей от лейкоза, и Изабеллы, которая совершенно здорова. Было обнаружено, что у обеих девочек присутствуют в организме аномальные «пре-лейкемические» стволовые клетки, которые могут либо находиться в неактивном состоянии, оставаясь в костном мозге, либо развиваться в лейкемические бласты, выходя из костного мозга в циркуляцию.

«Это исследование позволяет нам определить, насколько эффективной была терапия острого лимфобластного лейкоза у детей, выявляя лейкемические стволовые клетки в их периферической крови», говорит профессор Тарик Энвер (Tariq Enver), руководивший исследованием, «нашей следующей задачей является разработка терапии, направленной как против пре-лейкемических клеток в костном мозге, так и против стволовых клеток лейкемии, находящихся в циркуляции. Новые препараты должны быть менее токсичными для организма пациента и не провоцировать тяжелых побочных эффектов, характерных для сегодняшних химиотерапевтических препаратов».
Необходимость снижения побочных эффектов химиотерапии очевидна, и случай Оливии это подтверждает. Девочка ослепла на один глаз в результате инфекции, с которой ее организм, ослабленный химиотерапией, был не в состоянии справиться.
Аномальные «стволовые клетки» возникают в организме ребенка в результате мутации, приводящей к слиянию двух генов, в норме транскрибирующихся по отдельности. Этот процесс происходит обычно еще до рождения. Гибридный ген «tel-aml1» приводит к появлению в клетках гибридного белка TEL-AML1, который и запускает сигнальные каскады, приводящие к озлокачествлению клеток.
Авторы подтвердили свои результаты, проведя трансфекцию стволовых клеток, полученных из пуповинной крови человека, геном tel-aml1. Затем эти клетки были трансплантированы иммунодефицитным мышам. Трансплантированные клетки успешно приживались в костном мозге мышей и впоследствии приводили к развитию лейкемии.
По материалам:
Oxford University
