Биотех за неделю

Компания Pfizer вынуждена приостановить клинические испытания своего нового препарата против СПИДа – ингибитора гена CCR5, получившего рабочее название UK-427,857. Решение было вызвано тем, что он подвергает ВИЧ-инфицированных, но пока что здоровых пациентов необоснованному риску проявления заболевания. Представители Европейской ассоциации профилактики СПИДа (EATG) настаивают на том, что формат проведения испытаний должен быть изменен, в противном случае они намерены добиваться полного прекращения испытаний. Стоит отметить, что Pfizer уже получил разрешение на проведение испытаний в Австралии, Мексике, Канаде и большинстве европейских стран за исключением Франции, Германии и Испании.
РRNewswire

Корпорация Targeted Genetics обнадеживающие результаты преклинических испытаний препарата для лечения болезни Хантингтона. Было установлено, что РНК-интерферентная терапия может оказывать серьезное влияние на развитие заболевания, т.к. позволяет ученым воздействовать на фундаментальные причины заболевания и подавлять синтез патогенных белков. Для встраивания и экспрессии малых РНК, способных ингибировать экспрессию определенных генов в клетках головного мозга, были использованы векторы на основе аденовируса. Результатом стало значительное улучшение двигательной активности и снижение поражения нервной системы у подопытных мышей.
BUSINESS WIRE

Американская компания Abgenix объявила об успешных преклинических и клинических испытаниях своего препарата panitumumab, – моноклонального антитела, использующегося для лечения колоректального рака. Препарат разрабатывался совместно с компанией Amgen на основе технологии XenoMouse, позволяющей получать чистые линии моноклональных человеческих антител, и является ингибитором фактора роста эпидермиса. Он может применяться как отдельно, так и в сочетании с другими препаратами при лечении различных типов рака.
PRNewswire

Акции компании Eli Lilly пошли вверх после того, как федеральный суд США после продолжавшейся год судебной тяжбы признал за компанией права на препарат Zyprexa. Поводом для разбирательства стали претензии трех дженериковых компаний, которые настаивали на своем праве производить копии нейролептика. Суд принял сторону Eli Lilly, но, по мнению компании Ivax, спор не закончен, и компания намерена доказать необоснованность владения Eli Lilly патентом на препарат Zyprexa.
Marketwatch

Компания Memory Pharmaceuticals продлила свое соглашение о сотрудничестве с компанией Roche по разработке ингибиторов гена PDE4, играющего важную роль в развитии ряда психиатрических и неврологических симптомов. Компания Roche ранее объявила, что не намерена продолжать разрабатывать препараты MEM 1414 и MEM 1917, т.к. они во многом дублируют PDE4. Roche инвестирует в проект дополнительно 5,25 млн. долл. и получит права на продажу будущего препарата по всему миру.
Yahoo! Finance

Американская компания GenVec объявила о положительных результатах I фазы клинических испытаний вакцины против ВИЧ, разрабатываемой совместно с Национальным институтом аллергологии и инфекционных заболеваний (National Institute of Allergy and Infectious Diseases). Результаты свидетельствуют о хорошей переносимости и отсутствии аллергенности препарата. Особенностью новой вакцины является то, что это первый пример использования аденовируса для доставки всех трех подтипов ВИЧ, вызывающих пандемию СПИДа, и первый случай, когда точно охарактеризован иммунный ответ на каждый из трех подтипов. В создании вакцины был использована разработанная аденовирусная технология и выделенная линия клеток 293-ORF6.
PRNewswire

Британские исследователи из компании Kudos Pharmaceuticals вплотную приблизились к созданию препарата для лечения рака груди у женщин со специфической мутацией генов BRCA1 и BRCA2, которые не позволяют клетке исправить дефекты ДНК. Действие препарата основано на ингибировании экспрессии мутантных генов. Как установили исследователи, у женщин с этой мутацией вероятность развития рака с возрастом составляет 85%. В испытаниях на мышах ни у одной особи с ингибированным синтезом PARP (одного из белков, принимающих участие в регулировании клеточного цикла) не развился рак, тогда как в контрольной группе этот показатель составил 80%. Ученые считают, что препарат может стать перспективным средством лечения и для более широкого спектра раковых заболеваний.
Independent

Компания YM BioSciences, разработчик антираковых препаратов, объявила о намерении поглощения канадской компании DELEX Therapeutics, разрабатывающей технологии ингаляционной доставки антираковых препаратов. Сумма сделки ориентировочно составит 23,2 млн. долл. Разработанная компанией технология AeroLEF позволяет доставлять капсулированный фентанил – опиоид, широко применяемый для лечения сопровождающих развитие рака болей. Разработка с успехом прошла II фазу клинических испытаний, и до конца этого года пройдут испытания по оценке ее потенциала при острых болях.
TechFinance

Голландская биотехнологическая компания Crucell выйграла тендер правительства США на разработку вакцины против лихорадки Эбола. Величина контракта составляет 21,4 млн. евро; он предусматривает использование выделенной Crucell линии клеток PER.C6 для производства 10 партий вакцины против Эбола. В прошлом месяце Crucell запатентовала разработанные ею антигены и векторы, которые будут использованы в создании вакцины. Ранее партнер Crucell, компания Sanofi Pasteur, также заключила с американским правительством 97-миллионный контракт на разработку вакцины от гриппа, при разработке которой также будет использоваться линия клеток PER.C6.
Associated Press

Американская компания Xenomics, разрабатывающая средства диагностики на основе последнего поколения ДНК-технологий, объявила о привлечении 2,95 млн. долл. Средства будут направлены на программу создания высокоточных диагностических тестов для проведения широкого спектра анализов, включая пренатальный скрининг, тесты для определения ВИЧ и туберкулеза. Исследователи компании были первыми, кто обнаружил существование трансренальной ДНК (Tr-DNA), не разлагаемой почками и содержащейся в моче пациентов. Для тест-систем, разрабатываемых компанией, не требуется кровь пациентов, что делает их более доступными, простыми в использовании и безопасными.
BUSINESS WIRE

Американская биотехнологическая компания Abbott объявила, что отобрала две разработанных Celera Genomics антигенных мишени для дальнейших исследований и создания на их основе препаратов. Это первые результаты заключенного ранее между компаниями стратегического альянса по разработке антираковых препаратов. В рамках совместного проекта компании намерены сосредоточиться на исследовании экспрессии сигнальных белков, входящих в состав внешней мембраны клетки, многие из которых тесно связаны с развитием рака. Компании разделят затраты на исследования и вывод на рынок препаратов и все будущие финансовые поступления.
Genetic Engineering News

Американская компания Agilent Technologies объявила о намерении выйти на растущий индийский рынок биотехнологических разработок. Компания планирует осуществлять проекты в области разработки новых препаратов, агробиотехнологии и геномных исследований. Приоритетным направлением для компании станет ДНК-диагностика на основе чипов, содержащих тысячи стандартных фрагментов ДНК и позволяющая на основе сопоставления определять тот или иной ген. В качестве основных потребителей своей продукции компания рассматривает индийские исследовательские институты и фармацевтические компании.
XINHUA

Компания Merrimack Pharmaceuticals, разрабатывающая препараты для лечения аутоиммунных и раковых заболеваний, объявила о привлечении 37,7 млн. долл. от группы инвесторов, в числе которых Sorenson Development, Unilever Technology Ventures Fund и Wharton Biotechnology Partners. Интерес инвесторов к компании вызван тем, что рынок нуждается в новых препаратах для лечения артрита. Имеющиеся препараты оказываются действенными только в 50-60% случаев и могут вызывать лимфому. Сейчас на стадии разработки находится 43 препарата. Компания Merrimack пошла особым путем: в основе ее разработки лежит полученный генно-инженерными методами альфа-фетопротеин, который вырабатывается у женщин на последних стадиях беременности и вызывает улучшение состояния у 75-90% будущих матерей, страдающих артритом.
Red Нerring

Швейцарская биотехнологическая компания Serono приостановила клинические испытания двух своих новых препаратов по рекомендации независимых экспертов. В ходе III фазы клинических испытаний препарата Onercept, белка-ингибитора фактора некроза опухоли, изучалась возможность его применения в качестве средства лечения псориаза. В ходе испытаний у двух пациентов была зафиксирована опасная для жизни инфекция крови; один из пациентов впоследствии умер. Вторая неудача Serono – в ходе испытаний препарата Canvaxin, средства для лечения меланомы, лицензию на который фирма приобрела у CancerVax Corp, исследователям так и не удалось получить значимых результатов, свидетельствующих о преимуществах нового препарата.
BusinessWeek

Источник: интернет-журнал "Коммерческая биотехнология" http://www.cbio.ru