Найден способ программирования клеток крови на лечение аутоиммунных заболеваний

Согласно данным ученых из Университета Пурду (Purdue University, штат Индиана, США), собственные клетки крови пациента могут быть запрограммированы на лечение аутоиммунных заболеваний, среди которых ревматоидный артрит и болезнь Крона.

Чанг Ким (Chang Kim), профессор сравнительной патобиологии, нашел способ управлять дифференцировкой Т-клеток – лейкоцитов крови, являющихся ключевыми участниками иммунной системы организма. Разработанная методика позволяет индуцировать наивные Т-лимфоциты (незрелые клетки, из которых развиваются все типы Т-клеток) в направлении супрессорных Т-клеток, блокирующих развитие воспаления, свойственного аутоиммунным заболеваниям.

По словам Кима, наивные Т-лимфоциты могут быть получены из крови пациента, обработаны и введены обратно.

«В организме поддерживается строгий баланс между воспалительными Т-клетками и Т-супрессорами, - говорит исследователь, - Мы лишь сдвигаем соотношение в сторону Т-супрессоров для подавления процесса воспаления. В связи с этим токсичных побочных эффектов, характерных для многих иммуносупрессивных препаратов, не наблюдается. Кроме того, собственные клетки пациента не отторгаются и остаются в организме гораздо дольше. Вместо ежедневного приема таблеток можно проводить контролируемую терапию, к примеру, каждые 6 месяцев».

Аутоиммунные заболевания развиваются в случае патологической выработки антител или Т-клеток против собственных здоровых тканей организма, что приводит к повреждению и разрушению нормальных тканей и к развитию аутоиммунного воспаления.

Как поясняет исследователь, супрессорные Т-клетки мигрируют в область воспаления и подавляют Т-лимфоциты без значительного снижения числа Т-клеток в других участках организма, где они необходимы для выполнения собственных функций.

«Лечение с помощью Т-супрессоров потенциально более точно и целенаправленно регулирует функции иммунной системы, чем ныне существующие методы, - рассказывает Ким, - Лечение аутоиммунных заболеваний без компрометирования иммунной системы пациента является серьезной проблемой данной области. Данный метод делает это возможным».

В ходе работы Ким установил, что наивные Т-клетки, культивируемые в присутствии гормона прогестерона, специализируются в сторону Т-супрессоров. Это открытие и результаты работы детально отражены в статьях в журналах The Journal of Immunology и European Journal of Immunology. Кроме того, исследовательская группа зарегистрировала патент по результатам работы.

Исследование, проведенное на мышах, показало, что для воздействия на воспаление необходимо около 500 тыс. Т-супрессорных клеток.

«Определение точной дозировки клеток для лечения человека потребует дополнительных исследований, однако количества крови, которое обычно сдают доноры, вероятно, будет достаточно для множества процедур», - поясняет исследователь.

В дальнейшем Ким планирует на молекулярном уровне изучить механизм влияния прогестерона на дифференцировку клеток в Т-супрессоры и найти белки и белковые рецепторы, участвующие в этом процессе. Понимание молекулярной регуляции Т-клеток помогло бы найти способ контроля их дифференцировки и функций без использования прогестерона, считает Ким.

Работа профинансирована Национальными Институтами Здоровья (The National Institutes of Health, США) и Американским Фондом болезни Крона и Колитов (Crohn's and Colitis Foundation of America).

Чанг Ким, профессор сравнительной патобиологии Университета Пурду, разработал способ программирования клеток крови на лечение аутоиммунных заболеваний. (фото: Purdue University photo/ Andrew Hancock)

По материалам Purdue University