Генетические предпосылки развития рака печени


Оба эти гена могут в будущем стать мишенями новых терапевтических препаратов для лечения гепатоцеллюлярной карциномы, а также использоваться в ее ранней диагностике, если будет доказано, что у человека заболевание развивается по подобному механизму. Следует отметить, что от гепатоцеллюлярной карциномы в мире ежегодно погибает от 500 000 до 1 000 000 человек, а ее лечение зачастую неэффективно. В большинстве случае удается остановить метастазирование первичной опухоли, но не добиться полного излечения.
До настоящего времени также не было адекватной модели изучения гепатоцеллюлярной карциномы. Разработанная в Медицинском Центре Стоуни-Брука модель весьма точно отражает течение болезни у человека:
- ткань печени больных мышей сходна по микроскопическому строению с тканью печени пациентов, страдающих от гепатоцеллюлярной карциномы;
- модель не базируется на искусственной индукции рака печени химическими препаратами;
- возникновение гепатоцеллюлярной карциномы в данной модели стабильно и воспроизводимо;
- в модели отмечается исключительно развитие гепатоцеллюлярной карциномы при отсутствии патологий других органов.
Исследователи провели тщательную оценку течения заболевания, используя современные генетические, гематологические, фармакологические и патологоанатомические методы. Результаты их работы были опубликованы в статье «Development of Hepatocellular Carcinoma in Iqgap2-Deficient Mice Is Iqgap1-dependent», само название которой говорит об участии в развитии гепатоцеллюлярной карциномы двух генов, обладающих противоположными эффектами на злокачественную трансформацию клеток: Iqgap2 является протекторным геном, а Iqgap1 – напротив, протоонкогеном.
В настоящее время исследователи решили сфокусировать внимание на поиске гомологичных генов в геноме человека и выяснении их связи с гепатоцеллюлярной карциномой.

Справа налево: здоровая печень; печень при гепатоцеллюлярной карциноме, связанной с делецией гена Iqgap2; и печень с более легкой формой гепатоцеллюлярной карциномы, вызванной одновременной делецией гена Iqgap1.
По материалам:
Stony Brook University Medical Center
