: «Свадьба» иммуно- и химиотерапии
29.09.2005
3217
0
32170
Ученые из Lankenau Institute for Medical Research (LIMR) (США) сообщили о том, что они нашли эффективный способ заставить иммунную систему помогать химиопрепаратам убивать клетки рака молочной железы.
Новый терапевтический подход представляет собой комбинированное применение химиопрепаратов с экспериментальными препаратами, получившими название ингибиторов IDO.
Индолеамин 2,3-диоксигеназа (indoleamine 2,3-dioxygenase, IDO) – индуцируемый интерфероном-гамма и синтезируемый печенью энзим, который катализирует начальную и терминальную стадии в деградации незаменимой аминокислоты триптофана. Этот фермент блокирует способность иммунной системы элиминировать чужеродные или ненормальные клетки. Активация IDO в раковых клетках способствует их уклонению от действия иммунных факторов организма.
Радикальной смене мнения о роли IDO в канцерогенезе способствовало подтверждение физиологической роли IDO в защите эмбрионов от отторжения иммунной системой матери, несмотря на генетические отличия между материнским организмом и «чужеродным телом», которым фактически является плод.
Ингибиторы IDO сами по себе нетоксичны для раковых клеток. В отличие от большинства новых противораковых препаратов, убивающих эти клетки, ингибиторы IDO действуют опосредованно, стимулируя иммунную систему.
На стадии доклинических испытаний было установлено, что IDO-ингибиторы значительно повышают способность химиопрепаратов убивать раковые клетки молочной железы. Из этого вытекают два потенциальных преимущества – возможность присоединения к стандартной химиотерапевтической практике и применения при лечении диссеминированных метастазов.
Исследователи с энтузиазмом взялись за внедрение новой стратегии в лечения не только рака молочной железы, но и других онкологических заболеваний. Известно, что у раковых клеток существуют механизмы, препятствующие опознанию их иммунной системой. Блокировка IDO приведет к тому, что раковые клетки окажутся «раздетыми» для иммунной системы, а это, в свою очередь, будет способствовать усилению эффективности химиотерапии. Ингибиторы IDO, активируя противораковый иммунный ответ, в сочетании с цитостатиками могут стать новым стратегическим оружием в борьбе с раком.
Более детально с работой A.J.Muller и G.C.Prendergast «Marrying Immunotherapy with Chemotherapy: Why Say IDO?» можно ознакомиться в сентябрьском выпуске журнала Cancer Research (65, 8065-8068).
Интернет-журнал «Коммерческая биотехнология» http://www.cbio.ru/ по материалам журнала Cancer Research.
Новый терапевтический подход представляет собой комбинированное применение химиопрепаратов с экспериментальными препаратами, получившими название ингибиторов IDO.
Индолеамин 2,3-диоксигеназа (indoleamine 2,3-dioxygenase, IDO) – индуцируемый интерфероном-гамма и синтезируемый печенью энзим, который катализирует начальную и терминальную стадии в деградации незаменимой аминокислоты триптофана. Этот фермент блокирует способность иммунной системы элиминировать чужеродные или ненормальные клетки. Активация IDO в раковых клетках способствует их уклонению от действия иммунных факторов организма.
Радикальной смене мнения о роли IDO в канцерогенезе способствовало подтверждение физиологической роли IDO в защите эмбрионов от отторжения иммунной системой матери, несмотря на генетические отличия между материнским организмом и «чужеродным телом», которым фактически является плод.
Ингибиторы IDO сами по себе нетоксичны для раковых клеток. В отличие от большинства новых противораковых препаратов, убивающих эти клетки, ингибиторы IDO действуют опосредованно, стимулируя иммунную систему.
На стадии доклинических испытаний было установлено, что IDO-ингибиторы значительно повышают способность химиопрепаратов убивать раковые клетки молочной железы. Из этого вытекают два потенциальных преимущества – возможность присоединения к стандартной химиотерапевтической практике и применения при лечении диссеминированных метастазов.
Исследователи с энтузиазмом взялись за внедрение новой стратегии в лечения не только рака молочной железы, но и других онкологических заболеваний. Известно, что у раковых клеток существуют механизмы, препятствующие опознанию их иммунной системой. Блокировка IDO приведет к тому, что раковые клетки окажутся «раздетыми» для иммунной системы, а это, в свою очередь, будет способствовать усилению эффективности химиотерапии. Ингибиторы IDO, активируя противораковый иммунный ответ, в сочетании с цитостатиками могут стать новым стратегическим оружием в борьбе с раком.
Более детально с работой A.J.Muller и G.C.Prendergast «Marrying Immunotherapy with Chemotherapy: Why Say IDO?» можно ознакомиться в сентябрьском выпуске журнала Cancer Research (65, 8065-8068).
Интернет-журнал «Коммерческая биотехнология» http://www.cbio.ru/ по материалам журнала Cancer Research.
Ваш комментарий:
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии. Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться.
Последние комментарии
