: Микрочипы диагностируют глазные болезни
21.09.2005
2826
0
28260
Быстрая диагностика глазных болезней с помощью генетических методов становится в наши дни реальностью. В Глазном центре Келлога при Мичиганском университете (the University of Michigan Kellogg Eye Center) создан микрочип для диагностики пигментного ретинита путем обнаружения мутации множества генов, являющейся причиной развития данного заболевания.
По словам руководителя разработки Radha Ayyagari, для заболеваний, связанных с комплексом генов и подобных пигментному ретиниту, разработан быстрый метод идентификации, основанный на принципах генной диагностики. Этот метод позволит анализировать сложные паттерны наследственности и понимать, каким образом гены, вызывающие заболевание, взаимодействуют друг с другом.
Пигментный ретинит развивается у одного из 3500 пациентов и, в итоге, приводит к резкому снижению остроты зрения. Среди других симптомов заболевания – уменьшение полей периферического зрения, полная слепота и необычные результаты электроретинограммы – метода, измеряющего функциональное состояние сетчатки по ее электрической активности. Больные с аутосомной рецессивной формой заболевания наследуют один из генов от каждого родителя, зачастую проявляя признаки пигментации сетчатки.
Были обследованы 70 пациентов, у 35 из которых ранее был поставлен диагноз рецессивной формы пигментации сетчатки. У остальных 35 пациентов также выявлены генетические мутации, ведущие к развитию заболевания.
Микрочип arRP-1 содержит нуклеотидные последовательности (генетические коды) 11 генов, ответственных за развитие 180 мутаций, вызывающих дегенерацию сетчатки. Хотя в пигментировании сетчатки участвуют более 30 генов, исследователи выбрали наиболее значимые. Микрочип позволяет диагностировать как уже известные, так и новые формы заболеваний глаза.
По прогнозам специалистов, в ближайшие 5 лет следует ожидать бума в области диагностики заболеваний, основанной на генетическом тестировании. Рассматриваются также перспективы генотерапии различных наследственных заболеваний глаза.
Подробности можно прочитать на сайтах Мичиганского университета и Глазного центра Келлога.
Интернет-журнал «Коммерческая биотехнология» http://www.cbio.ru/
По словам руководителя разработки Radha Ayyagari, для заболеваний, связанных с комплексом генов и подобных пигментному ретиниту, разработан быстрый метод идентификации, основанный на принципах генной диагностики. Этот метод позволит анализировать сложные паттерны наследственности и понимать, каким образом гены, вызывающие заболевание, взаимодействуют друг с другом.
Пигментный ретинит развивается у одного из 3500 пациентов и, в итоге, приводит к резкому снижению остроты зрения. Среди других симптомов заболевания – уменьшение полей периферического зрения, полная слепота и необычные результаты электроретинограммы – метода, измеряющего функциональное состояние сетчатки по ее электрической активности. Больные с аутосомной рецессивной формой заболевания наследуют один из генов от каждого родителя, зачастую проявляя признаки пигментации сетчатки.
Были обследованы 70 пациентов, у 35 из которых ранее был поставлен диагноз рецессивной формы пигментации сетчатки. У остальных 35 пациентов также выявлены генетические мутации, ведущие к развитию заболевания.
Микрочип arRP-1 содержит нуклеотидные последовательности (генетические коды) 11 генов, ответственных за развитие 180 мутаций, вызывающих дегенерацию сетчатки. Хотя в пигментировании сетчатки участвуют более 30 генов, исследователи выбрали наиболее значимые. Микрочип позволяет диагностировать как уже известные, так и новые формы заболеваний глаза.
По прогнозам специалистов, в ближайшие 5 лет следует ожидать бума в области диагностики заболеваний, основанной на генетическом тестировании. Рассматриваются также перспективы генотерапии различных наследственных заболеваний глаза.
Подробности можно прочитать на сайтах Мичиганского университета и Глазного центра Келлога.
Интернет-журнал «Коммерческая биотехнология» http://www.cbio.ru/
Ваш комментарий:
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии. Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться.
Последние комментарии
