Лечение рака легкого. В доступе отказано!
2255
0
Впервые за всю историю своего существования FDA разрешила вывести препарат на рынок еще до того, как была окончательно определена его способность увеличивать продолжительность жизни. Скорее всего, что это был первый и последний случай, когда препарат увидел свет еще до окончания исследований.
Препарат Iressa в 2003 году произвел фурор, будучи единственным препаратом, нацеленным против определенной разновидности рака. У некоторых пациентов с запущенными формами выживаемость увеличивалась на месяцы, и даже годы, но у 90% эффект вообще отсутствовал.
В прошлом году данному феномену ученые нашли объяснение: препарат нацелен на определенную молекулу, стимулирующую рост опухоли, но это срабатывает только при наличии определенной мутации в опухолевых клетках, у тех, кто не курит, у женщин и у японцев. Почему именно так неизвестно. Это утверждение остается всего лишь теорией, в то время как препарат «провалил» специальные испытания FDA, необходимые для одобрения. Бесспорно, пациенты вынужденные принимать препарат типа Iressa, страдают от потенциально смертельного заболевания. Если есть какие-то даже минимальные признаки того, что препарат помогает – они просто обязаны продолжать лечение.
Те же пациенты, для которых лечение только начинается, следует назначать такие специфически нацеленные препараты как Tarceva и Pazdur. Несмотря на то, что рынок сбыта Iressa ограничен, фирме Astra Zeneca разрешено продолжать исследования, связанные с генетическими аспектами эффективности, для того чтобы определить группу пациентов, у которых препарат будет однозначно эффективен.
Ограничение доступности препарата распространяется только на США и никак не отразится на цене лекарства, заявил представитель Astra Zeneca.
http://diamedcom.ru по материалам The Associated Press, June, 17, 2005.




