Путь к излечению болезни Альцгеймера наконец найден?
19.10.200925010

Исследователи из Mayo Clinic в США сообщили недавно о революционном открытии, которое, по их мнению, в скором времени должно привести к разработке эффективного метода лечения пациентов, страдающих от болезни Альцгеймера. Ученым удалось удалить из мозга экспериментальных животных с болезнью Альцгеймера кристаллы бета-амилоида, чье накопление в нервных клетках является причиной развития заболевания.
Новый путь управления дифференцировкой эмбриональных стволовых клеток
19.10.200923170

Приложение к эмбриональным стволовым клеткам (ЭСК) небольшого механического напряжения может быть новым путем их направленной дифференцировки, как сообщили исследователи из Университета Иллинойса (University of Illinois). Такой метод дифференцировки ЭСК, не предполагающий использования химических агентов, в случае его высокой эффективности может стать очередным шагом к их клиническому применению.
Биоинженерные нанолекарства
14.10.200935970

Биоинженер Франк Алексис (Frank Alexis) из Университета Клемсона в США (Clemson University) разработал новые, более безопасные способы доставки лекарственных препаратов в организм.
Генно-инженерный метод лечения диабета
14.10.200925660

Одна из самых больших загадок диабета – причина, по которой специализированные клетки поджелудочной железы прекращают секретировать инсулин, так необходимый организму для углеводного обмена. Команда исследователей из Исследовательского Института Детского Госпиталя Восточного Онтарио (Children's Hospital of Eastern Ontario, CHEO, Research Institute) идентифицировала белок, ингибирующий выработку инсулина у мышей. Результаты исследования открывают новый путь в понимании и, возможно, в лечении диабета I и II типа.
Новая терапевтическая мишень в лечении острого миелолейкоза (ОМЛ)
12.10.200926900

Последнее исследование в области онкологии объединяет сложные междисциплинарные подходы в решении молекулярной загадки и может привести к альтернативным стратегиям лечения острого миелолейкоза (ОМЛ). Результаты исследования, опубликованные в октябрьском выпуске журнала Cancer Cell, указывают на ранее неизвестную молекулярную мишень в патогенезе данного заболевания, которую возможно эффективно поражать фармакологическими препаратами.