Исследователи из Mayo Clinic в США сообщили недавно о революционном открытии, которое, по их мнению, в скором времени должно привести к разработке эффективного метода лечения пациентов, страдающих от болезни Альцгеймера. Ученым удалось удалить из мозга экспериментальных животных с болезнью Альцгеймера кристаллы бета-амилоида, чье накопление в нервных клетках является причиной развития заболевания.

Исследователи из Mayo Clinic в США сообщили недавно о революционном открытии, которое, по их мнению, в скором времени должно привести к разработке эффективного метода лечения пациентов, страдающих от болезни Альцгеймера. Ученым удалось удалить из мозга экспериментальных животных с болезнью Альцгеймера кристаллы бета-амилоида, чье накопление в нервных клетках является причиной развития заболевания.
Приложение к эмбриональным стволовым клеткам (ЭСК) небольшого механического напряжения может быть новым путем их направленной дифференцировки, как сообщили исследователи из Университета Иллинойса (University of Illinois). Такой метод дифференцировки ЭСК, не предполагающий использования химических агентов, в случае его высокой эффективности может стать очередным шагом к их клиническому применению.
Биоинженер Франк Алексис (Frank Alexis) из Университета Клемсона в США (Clemson University) разработал новые, более безопасные способы доставки лекарственных препаратов в организм.
Одна из самых больших загадок диабета – причина, по которой специализированные клетки поджелудочной железы прекращают секретировать инсулин, так необходимый организму для углеводного обмена. Команда исследователей из Исследовательского Института Детского Госпиталя Восточного Онтарио (Children's Hospital of Eastern Ontario, CHEO, Research Institute) идентифицировала белок, ингибирующий выработку инсулина у мышей. Результаты исследования открывают новый путь в понимании и, возможно, в лечении диабета I и II типа.
Последнее исследование в области онкологии объединяет сложные междисциплинарные подходы в решении молекулярной загадки и может привести к альтернативным стратегиям лечения острого миелолейкоза (ОМЛ). Результаты исследования, опубликованные в октябрьском выпуске журнала Cancer Cell, указывают на ранее неизвестную молекулярную мишень в патогенезе данного заболевания, которую возможно эффективно поражать фармакологическими препаратами.















