Биоэтика и законы

Проблема исследования стволовых клеток всколыхнула научное общество в ноябре 1998 г., когда ученым впервые удалось получить культуру эмбриональных стволовых клеток человека (ЭСК), которые дифференцировались в нервные, мышечные и костные клетки, а также в бета-клетки островков поджелудочной железы. Открытия, сделанные Джеймсом А. Томсоном (James A. Thomson), биологом из Университета Висконсина (University of Wisconsin, США), открывали большие перспективы для разработки новых методов лечения многих заболеваний человека. Так как ЭСК теоретически могут дифференцироваться практически в любой тип человеческих клеток, ученые надеются разработать методы их использования для восстановления поврежденных тканей.
Окружной суд США вынес решение, приостанавливающее государственное финансирование исследований эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) человека.
Ученые из Калифорнийского Университета в Сан-Франциско (UCSF) под руководством доктора медицинских наук и биоэтика Бернарда Ло (Bernard Lo), рекомендуют Национальным Институтам Здоровья США (National Institutes of Health (NIH)) изменить нормативные документы, касающиеся использования эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) для лучшей защиты прав людей, предоставляющих яйцеклетки или сперматозоиды для искусственного оплодотворения. Рекомендации были опубликованы в выпуске журнала Science от 19 февраля 2010 г.
Организация ЗЕЛЕНЫЙ МИР обратилась к журналу «Коммерческая Биотехнология» с просьбой опубликовать открытое письмо руководителю Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека Онищенко Г.Г. Мы публикуем полный текст письма, а также приложений к нему.
Национальный Институт Здоровья (National Institutes of Health, NIH) США анонсировал черновой вариант руководящих указаний по финансированию работ со стволовыми клетками, которые определят порядок финансирования исследований эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) человека.
Страхи общественности, особенно в США и Великобритании, относительно доступности генетических баз данных, которые якобы могут затронуть чужую частную жизнь, по мнению ученых преждевременны и могут сильно затруднить выполнение важнейших исследований.
Госдума приняла в первом чтении разработанный правительством законопроект «О государственной геномной регистрации в Российской Федерации».
Новый законопроект, если будет принят, значительно ужесточит уголовную и административную ответственность за производство и обращение недоброкачественных и поддельных лекарств, заявил на пресс-конференции в РИА «Новости» один из его разработчиков, завсектором Института государства и права РАН Сергей Максимов.
Россия стоит на пороге крупных решений по развитию отечественной фармацевтической, лекарственной промышленности на новейшей научно-технической основе. Создание такой индустрии в сжатые сроки - это вопрос о нашей национальной конкурентоспособности и национальной безопасности России.