Биотехнология

Результаты I фазы клинических испытаний нового лекарства из класса противораковых препаратов с эпигенетической направленностью действия подтвердили его безопасность для человека.
Международная команда ученых во главе с доктором Кайоко Танака (Kayoko Tanaka) из Университета Лестершира (University of Leicester, Великобритания), смогла получить новые сведения об организации цитоскелета клетки и впервые увидеть изменение его строения в период формирования гамет – репродуктивных клеток. Полученные данные могут быть использованы при лечении больных, страдающих различными заболеваниями (в том числе синдрома Дауна, лиссэнцефалии (нарушения формирования коры больших полушарий головного мозга) и рака), вызванными нарушением регуляции таких элементов цитоскелета, как микротрубочки. Результаты исследования были опубликованы в журнале Current Biology.
В геноме человека кроме последовательностей ДНК, кодирующих информацию о белках, есть так называемая некодирующая ДНК, которую долго считали ненужной и называли «мусорной». Израильские ученые выяснили, что некодирующие РНК (нкРНК) – молекулы РНК, не транслирующиеся в белки – играют ключевую роль в функционировании клетки. Мутации в нкРНК связаны с развитием множества серьезных заболеваний, в том числе, аутизма, болезни Альцгеймера и онкологических заболеваний.
Научной группе из Медицинской Школы при Университете Джона Хопкинса (Johns Hopkins University School of Medicine, США) удалось уменьшить симптомы церебрального паралича у новорожденных кроликов с моделью заболевания. Ученые присоединили лекарственное средство к особой наномолекуле, которая позволила препарату эффективно преодолеть гематоэнцефалический барьер и остановить воспаление в головном мозге. Результаты нового исследования были опубликованы в журнале Science Translational Medicine [1].
Результаты трех независимых исследований показали, что восстановление нормального функционирования клеток волос, глаз и сердца возможно.
Исследователи из Медицинской Школы при Университете Колорадо (University of Colorado School of Medicine, США) установили, что дефекты в определенных генах приводят к нарушению процесса замыкания нервной трубки, что может стать причиной смерти или паралича. Работа стала темой обложки журнала Genes & Development.
Группа исследователей из Калифорнийского Университета (University of California, Los Angeles, США) показала, что генетически модифицированные стволовые клетки человека способны уничтожать ВИЧ-инфицированные клетки живого организма.
Ученые из Исследовательского Института Больницы дель Мар (Hospital del Mar Research Institute (IMIM), Испания) выявили новую функцию белка LOXL2 в клеточном ядре, а также описали неизвестное ранее взаимодействие этого белка с гистоном H3, приводящее к нарушению экспрессии генов и, как следствие, прогрессии определенных типов рака, таких как рак молочной железы, легкого, гортани и кожи. Новые данные смогут лечь в основу разработки новой противораковой терапии.
Ученые из Университета Райса (Rice University), Онкологического центра Андерсона при Университете Техаса (University of Texas MD Anderson Cancer Center) и Медицинского Колледжа Бэйлора (Baylor College of Medicine, BCM) (США) разрабатывают новый метод введения лекарственных средств и препаратов для генотерапии в раковые клетки. В экспериментах на резистентных к воздействию лекарственных препаратов раковых клетках ученые выяснили, что доставка химиотерапевтических средств с помощью нанопузырьков в 30 раз увеличивает эффективность уничтожения раковых клеток, по сравнению с традиционным медикаментозным лечением, и позволяет использовать менее одной десятой рекомендуемой в настоящее время клинической дозы препарата.
Известно, что аутизм является наследственным заболеванием, однако на настоящий момент было выявлено лишь несколько генов, ассоциированных с аутизмом, кроме того, степень влияния мутаций в этих генах на вероятность развития заболевания оставалась мало изученной.