<?xml version="1.0" encoding="windows-1251"?>
<rss version="2.0"><channel><title>Новости CBio</title><description>Новости CBio</description><link>http://cbio.ru</link><lastBuildDate>2012-05-02 21:20:59</lastBuildDate><language>ru</language><docs>http://cbio.ru/page/50/rss/</docs><ttl>1440</ttl><webMaster>info@alkorbio.ru</webMaster><copyright>Все права принадлежат ООО "Алкодизайн" © 2000-2012 support@alkodesign.ru </copyright><item><title>Свободный доступ к данным облегчит проведение исследований в области геномики</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/4305/</link><description>&#13;
Фонд Эвин Марион Кауффман (Ewing Marion Kauffman Foundation) (Канзас, США) планирует создать самую большую в мире базу данных, содержащую свободно доступные, востребованные пользователями сведения о здоровье пациентов и их геномных данных, в надежде облегчить трудности с информированным согласием и обладанием данными, которые, как говорят некоторые исследователи в области биомедицины, тянут науку назад в эру «больших данных».</description><pubDate>2012-05-02 21:20:59</pubDate></item><item><title>Нормативные документы для наноматериалов</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/4221/</link><description>&#13;
Ожидается, что нанобиологию – науку, изучающую самые маленькие объекты – ждут большие изменения. Несмотря на блага, которые должны принести человеку наноматериалы, некоторые их свойства могут представлять риск для здоровья человека. Стремительному развитию рынка наноматериалов препятствует отсутствие нормативных документов, регулирующих их производство.</description><pubDate>2011-12-13 21:53:08</pubDate></item><item><title>Законодательное регулирование наномедицины</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/4178/</link><description>&#13;
Множество ведущихся в настоящее время клинических испытаний нанопродуктов требуют разработки специальных рекомендаций, регулирующих такие клинические испытания и направленных на защиту здоровья участников.</description><pubDate>2011-10-06 13:35:47</pubDate></item><item><title>Борьба с непроверенными методами лечения стволовыми клетками</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/4118/</link><description>&#13;
Проблема правового регулирования в области применения стволовых клеток существует не только в России, но и во всем мире. Когда у американских и европейских клиник, работающих со стволовыми клетками, требуют документацию по предоставляемым ими услугам, вместо этого многие предъявляют письма от адвокатов. Перед лицом юридических угроз со стороны клиник Международное Общество Исследований Стволовых Клеток (International Society for Stem Cell Research или ISSCR) приостановило работу службы, предназначенной для помощи пациентам, ставшим жертвами рекламы новых методов клеточной терапии. В настоящее время специалисты ISSCR обдумывают свой следующий шаг по борьбе с незарегистрированными методами лечения при помощи стволовых клеток.</description><pubDate>2011-07-05 13:50:31</pubDate></item><item><title>Правовое регулирование в сфере клеточных технологий в России</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/2288/</link><description>&#13;
Часть 2. Открытие стволовых клеток признано третьим по важности событием в биологии и медицине после расшифровки структуры ДНК и генома человека. Будущее медицины сегодня напрямую связывают с развитием клеточных технологий, которые позволяют замещать утраченные функции поврежденных органов и тканей...</description><pubDate>2010-12-16 10:00:18</pubDate></item><item><title>Правовое регулирование в сфере клеточных технологий в России</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/2323/</link><description>&#13;
&#13;
Часть 1. Открытие стволовых клеток признано третьим по важности событием в биологии и медицине после расшифровки структуры ДНК и генома человека. Будущее медицины сегодня напрямую связывают с развитием клеточных технологий, которые позволяют замещать утраченные функции поврежденных органов и тканей...</description><pubDate>2010-12-16 09:51:02</pubDate></item><item><title>Эффективность и безопасность клинического использования стволовых клеток поставлена под сомнение</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/3488/</link><description>&#13;
Управление по Контролю за Качеством Пищевых Продуктов и Лекарственных Средств США (Food and Drug Administration, FDA) подняло вопрос о нормативных документах, регулирующих клиническое использование стволовых клеток.</description><pubDate>2010-08-21 15:06:57</pubDate></item><item><title>Нормативные требования к компостам</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/3958/</link><description>&#13;
Современная экологическая биотехнология успешно решает проблему утилизации органических отходов, благодаря чему сельскохозяйственное производство должно в будущем стать безотходным. Взамен внесения в почву традиционных, местных, многотоннажных органических удобрений (торфа и отходов животноводства и растениеводства) в качестве полноценных удобрений и субстратов для выращивания различных растений выступают биотехнологические продукты, среди которых в последнее время первое место отводится различным компостам.</description><pubDate>2009-09-01 17:59:23</pubDate></item><item><title>Международный Стандарт по управлению лабораторными биорисками</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/3934/</link><description>&#13;
Международный Стандарт по управлению лабораторными биорисками CEN CWA 15793:2008 в микробиологических лабораториях.</description><pubDate>2009-08-05 10:41:42</pubDate></item><item><title>Программа ОЭСР по Безопасности Окружающей Среды и Здоровья: ПРИЛОЖЕНИЕ</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/3846/</link><description></description><pubDate>2009-01-14 10:16:09</pubDate></item><item><title>Программа ОЭСР по Безопасности Окружающей Среды и Здоровья</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/3845/</link><description>&#13;
В рамках Программы Организации Экономического Сотрудничества и Развития (ОЭСР) по Безопасности Окружающей Среды и Здоровья (БОЗ) рассматривается продукция химической и биотехнологической промышленности, оказывающая влияние на окружающую среду, экономику, наше здоровье и уровень жизни, мировой рынок и  частное предпринимательство.</description><pubDate>2009-01-14 10:11:46</pubDate></item><item><title>О внесении изменений в постановление Правительства РФ от 29.08.2001 г. N 634</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/3494/</link><description>Постановление Правительства Российской Федерации от 11 сентября 2007 г. N 580 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 29 августа 2001 г. N 634».</description><pubDate>2007-09-14 14:59:03</pubDate></item><item><title>Об утверждении Перечня органов и (или) тканей человека – объектов трансплантации…</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/3423/</link><description>Приказ Минздравсоцразвития России и РАМН от 25 мая 2007 г. N 357/40 г.</description><pubDate>2007-07-04 16:10:00</pubDate></item><item><title>О государственной регистрации биологически активных добавок к пище</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/2552/</link><description>Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека № 36 от 26.02.2006 &#13;
&#13;
</description><pubDate>2006-05-02 15:44:48</pubDate></item><item><title>О СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ НАДЗОРА ЗА ПИЩЕВЫМИ ПРОДУКТАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ ГМО</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/775/</link><description>Письмо  Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 3 апреля 2006 г. N 0100/3572-06-32&#13;
</description><pubDate>2006-04-03 11:06:00</pubDate></item><item><title>О совершенствовании государственного санитарно-эпидемиологического надзора</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/1950/</link><description>по противодействию угрозе биотерроризма&#13;
Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 06.09.2005.</description><pubDate>2005-09-07 15:10:16</pubDate></item><item><title>О Федеральном медико-биологическом агентстве</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/4729/</link><description>Утверждено постановлением Правительства Российской Федерации от 11 апреля 2005 г. № 206.</description><pubDate>2005-04-11 11:04:00</pubDate></item><item><title>Об организации выдачи разрешений на применение медицинских технологий</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/1345/</link><description>Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 31 декабря 2004 г. N 346 г</description><pubDate>2004-12-31 12:38:00</pubDate></item><item><title>Усиление надзора за пищевыми продуктами, полученными из ГМО</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/779/</link><description>Постановление главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 31.12.2004&#13;
 &#13;
</description><pubDate>2004-12-31 11:51:00</pubDate></item><item><title>Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств.</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/1075/</link><description>&#13;
Распоряжение Правительства Российской Федерации от 21 октября 2004 г. № 1344-р &#13;
г. Москва. </description><pubDate>2004-10-21 17:01:00</pubDate></item><item><title>Об усилении мероприятий по профилактике кори</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/1037/</link><description>ПОСТАНОВЛЕНИЕ Главного государственного санитарного врача РФ,&#13;
Москва, 09.03.2004 N 13 </description><pubDate>2004-03-09 12:34:00</pubDate></item><item><title>МЕЖДУНАРОДНАЯ ДЕКЛАРАЦИЯ О ГЕНЕТИЧЕСКИХ ДАННЫХ ЧЕЛОВЕКА</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/1038/</link><description>Принята 32-й сессией Генеральной конференции ЮНЕСКО в Париже 17 октября 2003 г.</description><pubDate>2003-10-17 12:53:00</pubDate></item><item><title>О развитии клеточных технологий в Российской Федерации</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/1214/</link><description>Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25 июля 2003 г. N 325</description><pubDate>2003-07-25 12:45:00</pubDate></item><item><title> О ПОРЯДКЕ ПРОВЕДЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ   ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ЛС</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/1155/</link><description>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ 28.05.2003 № 223 </description><pubDate>2003-05-28 20:30:00</pubDate></item><item><title>ОБ ОРГАНИЗАЦИИ И ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ГОСУДАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/977/</link><description>Постановление Правительства Российской Федерации от 31 марта 2003 г. № 177&#13;
</description><pubDate>2003-03-31 17:21:00</pubDate></item><item><title>О ПРИМЕНЕНИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ РЕПРОДУКТИВНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ </title><link>http://cbio.ru/page/50/id/3396/</link><description>МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ&#13;
ПРИКАЗ&#13;
от 26 февраля 2003 г. N 67&#13;
</description><pubDate>2003-02-26 16:23:00</pubDate></item><item><title>Инструкция по применению лекарственного препарата</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/4690/</link><description>Министерство Здравоохранения Российской Федерации </description><pubDate>2003-01-10 17:37:00</pubDate></item><item><title>О СОЗДАНИИ ЭКСПЕРТНОГО СОВЕТА МИНСЕЛЬХОЗА РОССИИ</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/4693/</link><description>ПО ВОПРОСАМ БЕЗОПАСНОСТИ КОРМОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНО-МОДИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНИЗМОВ&#13;
Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 10.09.2002 г. № 701</description><pubDate>2002-09-10 16:24:00</pubDate></item><item><title>О временном запрете на клонирование человека</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/917/</link><description>ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН ОТ 20.05.02 № 54-ФЗ&#13;
Принят Государственной Думой 19 апреля 2002 года</description><pubDate>2002-05-20 16:16:00</pubDate></item><item><title>О порядке исследований в области клеточных технологий и их использования в учреждениях здравоохране</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/4704/</link><description> Инструкция Минздрава Россиийской Федерации от 18.04.2002</description><pubDate>2002-04-18 20:33:00</pubDate></item><item><title>О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ КОРМОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНО-МОДИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНИЗМОВ</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/970/</link><description>Постановление Правительства Российской Федерации от 18.01.2002 г. № 26 &#13;
</description><pubDate>2002-01-18 17:47:00</pubDate></item><item><title>О государственной регистрации кормов</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/1052/</link><description>ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ&#13;
от 18 января 2002 г. № 26 &#13;
&#13;
</description><pubDate>2002-01-18 15:59:00</pubDate></item><item><title>Об утверждении "Положения об осуществлении контроля за ВЭД в отношении возбудителей заболеваний</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/1045/</link><description> (патогенов) человека, животных и растений, генетически измененных микроорганизмов, токсинов, оборудования и технологий."&#13;
&#13;
ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ от 29 августа 2001 г. N 634</description><pubDate>2001-08-29 15:53:00</pubDate></item><item><title>О САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЕ ПРОДУКЦИИ</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/1149/</link><description>Приказ Министерства здравоохранения  РФ от 15.08.2001 г. № 325 </description><pubDate>2001-08-15 18:56:00</pubDate></item><item><title>о лицензировании медицинской деятельности</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/963/</link><description>Постановление Правительства РФ от 21 мая 2001 г. № 402 </description><pubDate>2001-05-21 18:23:00</pubDate></item><item><title>О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ И ДОПОЛНЕНИЙ В АКТЫ О КАЧЕСТВЕ И БЕЗОПАСНОСТИ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/962/</link><description>Постановление Правительства Российской Федерации от 16.04.2001 г. № 295 &#13;
&#13;
</description><pubDate>2001-04-16 18:06:00</pubDate></item><item><title>О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНО-МОДИФИЦИРОВАННЫХ ОРГАНИЗМОВ</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/971/</link><description>Постановление Правительства Российской Федерации от 16.02.2001 г. № 120 </description><pubDate>2001-02-16 17:58:00</pubDate></item><item><title>О государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/1046/</link><description>ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ&#13;
от 16 февраля 2001 г. № 120 &#13;
&#13;
</description><pubDate>2001-02-16 15:57:00</pubDate></item><item><title>О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ НОВЫХ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ, МАТЕРИАЛОВ И ИЗДЕЛИЙ</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/969/</link><description>Постановление Правительства Российской Федерации от 21.12.2000 г. №988&#13;
</description><pubDate>2000-12-21 17:46:00</pubDate></item><item><title>О порядке сертификации лекарственных средств</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/1033/</link><description>Положение МЗ РФ от 30.11.2000 г.</description><pubDate>2000-11-30 12:22:00</pubDate></item><item><title>ОБ ОРГАНИЗАЦИИ И ПРОВЕДЕНИИ МОНИТОРИНГА КАЧЕСТВА, БЕЗОПАСНОСТИ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/1041/</link><description>Постановление Правительства Российской Федерации от 22.11.2000 г. № 883&#13;
</description><pubDate>2000-11-22 03:00:00</pubDate></item><item><title>О ПОРЯДКЕ ПРОВЕДЕНИЯ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ, ИЗ ГМ ИСТОЧНИКОВ</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/1141/</link><description>Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 08.11.2000 №14&#13;
</description><pubDate>2000-11-08 17:43:00</pubDate></item><item><title>О НАНЕСЕНИИ ИНФОРМАЦИИ НА ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ УПАКОВКУ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ ГМ ИСТОЧНИКОВ</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/1160/</link><description>Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 08.11.2000 г. № 13&#13;
&#13;
</description><pubDate>2000-11-08 17:30:00</pubDate></item><item><title>О создании ФГУ "Центр Сертификации" Минздрава России</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/1027/</link><description>Приказ МЗ РФ от 6 июля 2000 г. N 250&#13;
</description><pubDate>2000-07-06 12:05:00</pubDate></item><item><title>О внесении изменений и дополнений в ФЗ"О государственном регулировании в области генной инженерии"</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/1069/</link><description>Федеральный закон от 12.06.2000 г. № 96-ФЗ</description><pubDate>2000-06-12 16:52:00</pubDate></item><item><title> ОБ ОЦЕНКЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ НАМЕЧАЕМОЙ ХОЗЯЙСТВЕННОЙ И ИНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ НА ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/965/</link><description>Приказ Государственного комитета Российской Федерации по охране окружающей среды &#13;
от 16.05.2000 г. № 372&#13;
</description><pubDate>2000-05-16 19:44:00</pubDate></item><item><title>Об организации работы по выдаче лицензий на оптовую торговлю ЛС и изделиями медицинского назначения</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/1148/</link><description>Приказ МЗ РФ от 12 мая 2000 г.N 162&#13;
</description><pubDate>2000-05-12 17:54:00</pubDate></item><item><title>О ПОРЯДКЕ ПРИНЯТИЯ РЕШЕНИЯ О ПРОВЕДЕНИИ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/1154/</link><description>ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 24.03.2000 № 103 </description><pubDate>2000-03-24 20:27:00</pubDate></item><item><title>О перерегистрации отечественных лекарственных средств</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/1152/</link><description>Письмо  Минздрава Российской Федерации от 20 марта 2000 г. № 291-22/32</description><pubDate>2000-03-20 20:17:00</pubDate></item><item><title>Об утверждении состава комиссии по аккредитации органов (центров) по сертификации ЛС</title><link>http://cbio.ru/page/50/id/1035/</link><description>Приказ МЗ РФ от 13 марта 2000 г</description><pubDate>2000-03-13 12:25:00</pubDate></item></channel></rss>
