Начаты клинические испытания нового лекарственного препарата для лечения лейкемии

20.09.201412540

Исследователи из Медицинской Школы при Калифорнийском Университете Сан-Диего (University of California, San Diego School of Medicine, США) объявили о начале I фазы клинических испытаний по оценке безопасности и эффективности применения новых моноклональных антител для лечения пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ), самой распространенной формой рака крови среди взрослых.

Новые антитела специфично воздействуют на белок ROR1, который экспрессируется эмбриональными клетками во время ранней стадии развития организма, а также продуцируется в раковых клетках, вызывая рост опухоли и распространение метастазов, в 90% случаев являющихся причиной смерти онкологических больных.

Поскольку белок ROR1 не экспрессируется здоровыми взрослыми клетками, ученые предполагают, что он является биомаркером всех злокачественных клеток и, в частности, раковых стволовых клеток. По мнению исследователей, так как этот белок управляет ростом опухоли, он представляет собой эффективную мишень для противораковой лекарственной терапии.

Препарат на основе антител, разработанных доктором Томасом Киппсом (Thomas Kipps) и его коллегами из Онкологического Центра Мурса при Калифорнийском Университете в Сан-Диего (UC San Diego Moores Cancer Center, США), получил название цирмтузумаб, или UC-961. Результаты предыдущих исследований, проведенных на животных, показали, что белок ROR1 экспрессируется на злокачественных клетках при ХЛЛ, а также на других злокачественных клетках, например, клетках рака молочной железы, поджелудочной железы, толстого кишечника, легкого и яичников. На модели ХЛЛ на мышах ученые продемонстрировали, что белок ROR1 в сочетании с другим онкогеном играет роль катализатора, способствуя быстрому и агрессивному течению рака.

Цирмтузумаб был разработан благодаря гранту Калифорнийского Института Регенеративной Медицины HALT (California Institute for Regenerative Medicine's) HALT, который получили доктор Деннис Карсон (Dennis Carson) и доктор Катриона Джамисон (Catriona Jamieson) на разработку шести различных методов терапии рака, вызванного злокачественными стволовыми клетками. Киппс был руководителем одного из шести проектов и создал антитела против белка ROR1.

По словам Джамисон, руководителя Отделения Регенеративной Медицины, доцента медицины, директора исследований стволовых клеток в Онкологическом Центре Мурса при Калифорнийском Университете, ответственного исполнителя клинического испытания цирмтузумаба, главной целью I фазы клинических испытаний является определение безопасности и переносимости цирмтузумаба как лекарственного средства, таргетно воздействующего на злокачественные стволовые клетки, у пациентов с ХЛЛ.

По комментариям ученых, в клиническом испытании будут участвовать пациенты с рецидивом и рефрактерной формой ХЛЛ. В Онкологическом Центре Мурса им каждые 14 дней будет внутривенно вводиться препарат. После этого пациенты будут проходить регулярные обследования и посещать клинику с целью оценки эффективности препарата, а также выявления и терапии его побочных эффектов. Первоначальное лечение планируется проводить в течение двух месяцев.

По материалам University of California, San Diego Health Sciences


Ваш комментарий:
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии. Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться.
Вернуться к списку статей