Прошедшие испытания вакцин против ВИЧ обнадеживают

23.03.201413430

Международная исследовательская команда, возглавляемая учеными из Медицинского Центра Дьюка (Duke Medicine, США), проанализировав результаты уже проведенных клинический испытаний вакцин против ВИЧ, обнаружила подкласс антител, связанных с эффективным иммунным ответом.

В статье, опубликованной в журнале Science Translational Medicine, ученые объясняют, почему при сочетании двух вакцин наблюдался эффект, не проявляющийся при использовании одной вакцины. В исследовании также предлагаются ключевые идеи, которые могли бы помочь в разработке новых вакцин.

«Больше не всегда значит лучше, в случае с ответом на антитела, - рассказывает главный автор статьи Джорджия Д. Томарас (Georgia D. Tomaras), доктор философии, директор Лаборатории Иммунного Ответа и Вирусологии (Laboratory of Immune Responses and Virology) при Институте Человеческих Вакцин Дьюка (Duke Human Vaccine Institute), - Наоборот, это качество лежит в основе иммунного ответа. При проведении дальнейших клинических испытаний других вакцин будет особенно важно знать подкласс, специфичность и противовирусные функции индуцируемых антител».

Томарас с коллегами оценили результаты двух клинических испытаний вакцин против ВИЧ, проведенных ранее в Тайланде. В первом из них, VAX003, завершившемся в 2003 г., экспериментальная вакцина исследовалась среди потребителей внутривенных наркотиков. Результаты клинического испытания показали неэффективность вакцины.

Второе испытание, RV144, завершилось в 2009 г. и включило более 16 тыс. взрослых участников. В ходе него использовалось сочетание двух вакцин – «прайм», вводимой первой, и «буст», вводимой через две недели. Буст-вакциной была та же экспериментальная вакцина, используемая ранее в испытании VAX003. В ходе клинического испытания RV144 сочетание двух вакцин показало эффективность 31,2% в предотвращении ВИЧ-инфекции, что стало беспрецедентным успехом, но слишком низким для широкого применения.

В обоих клинических испытаниях вакцины индуцировали выработку антител, нацеленных против одного и того же участка ВИЧ. Фактически, вакцина, используемая в испытании VAX003, вызывала более высокий уровень большинства антител, чем сочетание прайм-буст вакцин в более успешном клиническом испытании RV144.

Однако было одно исключение. Томарас с коллегами установили, что участники клинического испытания RV144 с большей вероятностью имели ВИЧ-специфические антитела IgG3, по сравнению с участниками более раннего испытания. ВИЧ-специфический IgG3 ответ коррелировал с пониженным риском инфекции, но эффект убывал с течением времени, что сравнимо со снижением эффективности, наблюдаемой в испытании RV144.

«ВИЧ-1 специфичный IgG3 является биомаркером, который может оцениваться в будущих кандидатных вакцинах. Он открывает особый путь к эталонной кандидатной вакцине против ВИЧ-1», - говорит Томарас.

По материалам Duke Medicine

Оригинальная статья:
N. L. Yates, H.-X. Liao, Y. Fong, A. deCamp, N. A. Vandergrift, W. T. Williams, S. M. Alam, G. Ferrari, Z.-y. Yang, K. E. Seaton, P. W. Berman, M. D. Alpert, D. T. Evans, R. J. O'Connell, D. Francis, F. Sinangil, C. Lee, S. Nitayaphan, S. Rerks-Ngarm, J. Kaewkungwal, P. Pitisuttithum, J. Tartaglia, A. Pinter, S. Zolla-Pazner, P. B. Gilbert, G. J. Nabel, N. L. Michael, J. H. Kim, D. C. Montefiori, B. F. Haynes, G. D. Tomaras. Vaccine-Induced Env V1-V2 IgG3 Correlates with Lower HIV-1 Infection Risk and Declines Soon After Vaccination. Science Translational Medicine, 2014; 6 (228): 228ra39 DOI: 10.1126/scitranslmed.3007730


Ваш комментарий:
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии. Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться.
Вернуться к списку статей