Создан новый лекарственный препарат против вируса гриппа

24.02.201317480

Вирусологи из Университета Симона Фрейзера (Simon Fraser University, Канада) открыли новый класс химических соединений, воздействующий на фермент, играющий ключевую роль в процессе размножения и распространения вируса гриппа в человеческом организме. Новый класс соединений поможет разработать инновационные лекарственные препараты для борьбы с вирусом гриппа.

Штаммы вируса гриппа не смогут адаптироваться к новому лекарству, а, значит, к ним не сможет развиться резистентность, как, например, к противовирусному препарату Тамифлю, эффективность применения которого против постоянно мутирующего вируса гриппа все время снижается.

Противогриппозные лекарственные препараты Тамифлю и Реленза ингибируют процесс расщепления нейраминидазой сиаловой кислоты – аминосахара на поверхности инфицированной клетки. Этот процесс необходим для проникновения в клетку-хозяина и последующего отсоединения от нее вируса для заражения новых клеток.

Новые химические соединения полностью блокируют нейраминидазу, предотвращая процесс расщепления ферментом сиаловой кислоты, что препятствует высвобождению вируса из инфицированных клеток и его распространению в организме. Новые химические соединения более эффективны, поскольку они растворимы в воде. «После перорального приема они попадают в горло пациента, где размножается вирус гриппа», - говорит руководитель исследования Масахиро Ниикура (Masahiro Niikura), доцент Факультета Наук о Здоровье.

По словам Ниикура, резистентность вируса гриппа к лекарственному препарату Реленза развивается в меньшем числе случаев. Однако это лекарство не столь широко используемо, как, например, Тамифлю, поскольку Реленза не растворим в воде и применяется в виде назального спрея.

«Химическая структура созданного нами соединения больше похожа на таковую сиаловой кислоты, чем структура Тамифлю. Мы предполагаем, что большая степень соответствия сиаловой кислоте усложнит процесс адаптации вируса гриппа к препарату», - говорит Ниикура.

Графическое изображение вируса, присоединившегося к клетке-хозяину. (фото: CSIRO and Magipics)

По материалам Simon Fraser University

Оригинальная статья:
Jin-Hyo Kim, Ricardo Resende, Tom Wennekes, Hong-Ming Chen, Nicole Bance, Sabrina Buchini, Andrew G. Watts, Pat Pilling, Victor A. Streltsov, Martin Petric, Richard Liggins, Susan Barrett, Jennifer L. McKimm-Breschkin, Masahiro Niikura, and Stephen G. Withers. Mechanism-Based Covalent Neuraminidase Inhibitors with Broad Spectrum Influenza Antiviral Activity. Science, 21 February 2013 DOI: 10.1126/science.1232552


Ваш комментарий:
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии. Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться.
Вернуться к списку статей