Стволовые клетки помогут иммунной системе побороть инфекционные и онкологические заболевания

10.01.201314720

Клетки иммунной системы человека способны идентифицировать и уничтожать патогены и раковые клетки, однако, зачастую они недостаточно многочисленны, и время их жизни слишком коротко для атаки достаточно агрессивных опухолей или вторжения инфекционных агентов. В двух независимых статьях в журнале Cell Stem Cell исследователи сообщают о возможности регенерации клеток иммунной системы человека благодаря технологии стволовых клеток. Ученым удалось получить большое количество долгоживущих клеток, способных распознавать специфические мишени – ВИЧ-инфицированные клетки в одном случае и опухолевые клетки в другом.

Полученные результаты могли бы помочь в разработке стратегии восстановления истощенного иммунного ответа пациента.

Разработанные исследовательскими группами методики подразумевают использование уже известных факторов для обращения зрелых иммунных Т-клеток в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (иПСК), которые теоретически могут дифференцироваться в любой тип клеток организма. Получив иПСК, ученые «направили» их на повторную дифференцировку в Т-клетки. Важно отметить, что новые Т-клетки были «омоложены» и обладали повышенными потенциалом роста и продолжительностью жизни, сохраняя при этом их исходную способность уничтожать опухолевые и ВИЧ-инфицированные клетки. Полученные сведения позволяют предположить, что использование Т-клеток с применением технологии иПСК может в будущем стать основой эффективной иммунной терапии.

В одной из работ исследователи использовали Т-клетки, полученные от ВИЧ-инфицированного пациента. Созданные с применением технологии иПСК повторно дифференцированные клетки имели неограниченную продолжительностью жизни и длинные теломеры. Это имеет особое значение, поскольку в норме старение Т-клеток ограничивает их размножение, делая их неэффективными для использования в терапии.

«Разработанная нами методика позволяет получать «молодые и активные» Т-клетки для адаптивной иммунотерапии против вирусной инфекции или рака», - рассказывает главный автор публикации доктор Хиромитсу Накаучи (Hiromitsu Nakauchi) из Университета Токио (University of Tokyo, Япония).

Другая группа ученых исследовала Т-клетки, полученные от пациента со злокачественной меланомой. Созданные ими редифференцированные клетки распознавали белок MART-1, который обычно экспрессируется в меланомных опухолях.

«Следующий шаг, который мы собираемся сделать – проверить, могут ли «новые» Т-клетки избирательно уничтожать именно опухолевые клетки, а не клетки других здоровых тканей. Если бы такие клетки действительно формировались, они могли бы напрямую применяться для лечения пациентов, - говорит главный автор публикации доктор Хироши Кавамото (Hiroshi Kawamoto) из Исследовательского Центра Аллергии и Иммунологии RIKEN (RIKEN Research Center for Allergy and Immunology), - Думаю, это можно будет осуществить в недалеком будущем».

Омоложенные Т-клетки, дифференцированные из иПСК, полученных на основе Т-лимфоцитов пациента (Т-ИСПК). (фото: Nishimura et al., Cell Stem Cell)

По материалам Cell Press

Литература:
1. Nishimura et al. Generation of rejuvenated antigen-specific T cells by pluripotency reprogramming and redifferentiation. Cell Stem Cell, Volume 12, Issue 1, 114-126, 3 January 2013 DOI: 10.1016/j.stem.2012.11.002
2. Vizcardo et al. Regeneration of human tumor antigen-specific T cells from iPS cells derived from mature CD8 T cells. Cell Stem Cell, 2013 DOI: 10.1016/j.stem.2012.12.006


Ваш комментарий:
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии. Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться.
Вернуться к списку статей