Академия Биотехнологии

Немецкие исследователи сообщили о секвенировании генома культуры клеток HeLa, полученной из опухоли шейки матки после смерти пациентки Хенриетты Лакс (Henrietta Lacks). Расшифровка генома самой известной в научном мире культуры клеток человека вызвала переполох: геном HeLa полон ошибок, что ставит под сомнение возможность дальнейшего использования этой культуры.

Необычная структура ДНК, возможно, играет роль в регуляции некоторых генов.

Каких открытий и ключевых событий в науке нам ожидать в новом 2013 году? Узнаем, что думает об этом авторитетный научный журнал Nature.

Экспрессия более 50% белок-кодирующих генов человека регулируется молекулами микроРНК. Одни молекулы микроРНК участвуют в развитии и прогрессировании рака, другие, наоборот, способны подавить развитие злокачественных опухолей и могут быть использованы при лечении онкологических больных.

К настоящему времени накапливается все больше данных о том, что ход эволюции биоты на Земле происходил в различные эпохи с разной скоростью. Особенно выделяют Кембрийский период (примерно с 570 по 500 млн. лет назад), который характеризовался колоссальным увеличением разнообразия всего живого. Многие исследователи задаются вопросом, с чем это связано?

Американские ученые разработали универсальную технологию эффективных и безопасных ДНК-вакцин, основанную на использовании генно-инженерных бактерий. Производство вакцин по новой технологии требует гораздо меньших финансовых затрат, чем при производстве традиционных вакцин. Кроме того, разработанный метод универсален – можно создать вакцину против широкого спектра болезнетворных микроорганизмов, вирусов и грибов. 

Нобелевскими лауреатами 2012 г. по физиологии и медицине стали Джон Б. Гердон (John B. Gurdon) и Шинья Яманака (Shinya Yamanaka), установившие, что зрелые специализированные клетки могут быть перепрограммированы обратно в незрелые клетки, способные развиваться в любой клеточный тип. Их открытие стало революционным в понимании процессов развития клеток и организмов.

Секвенаторы нового поколения вкупе со специальной методикой анализа данных позволят диагностировать генетические заболевания у детей всего за несколько дней, а не недель. Специалисты надеются, что вскоре полногеномное секвенирование станет рутинной процедурой в отделениях интенсивной терапии новорожденных.

Данные, полученные в результате многолетней работы в рамках проекта ENCODE, заставляют по-новому взглянуть на структуру генома и пересмотреть понятие гена.

На базе молекулярно-генетической лаборатории компании Sequoia genetics, входящей в Группу компаний Алкор Био и являющейся резидентом Сколково, успешно установлено и запущено оборудование для проведения полупроводникового NGS секвенирования.