Об утверждении состава комиссии по аккредитации органов (центров) по сертификации ЛС

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ 13 марта 2000 г. N 89

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СОСТАВА КОМИССИИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО АККРЕДИТАЦИИ ОРГАНОВ (ЦЕНТРОВ) ПО СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И КОНТРОЛЬНЫХ (ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ) ЛАБОРАТОРИЙ
В связи с введением Системы сертификации лекарственных средств в полном объеме и в целях выполнения Решения коллегии от 16.03.99 N 5 "О неотложных мерах по обеспечению качества лекарственных средств в Российской Федерации"
ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Образовать Комиссию Министерства здравоохранения Российской Федерации по аккредитации органов (центров) по сертификации лекарственных средств и контрольных (испытательных) лабораторий (приложение).
2. Департаменту государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники проводить аккредитацию и инспекционный контроль за деятельностью аккредитованных органов (центров) по сертификации лекарственных средств и контрольных (испытательных) лабораторий в соответствии с требованиями Инструкций Минздрава России от 23.09.98 "О порядке аккредитации органов по сертификации лекарственных средств" и "О порядке аккредитации контрольной лаборатории".
3. Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации от 14.06.94 N 118 "Об аккредитации региональных (территориальных) контрольно - аналитических лабораторий (центров контроля качества лекарственных средств) и сертификации лекарственных средств в Российской Федерации" считать утратившим силу.
4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации Катлинского А.В.

Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО

Приложение
УТВЕРЖДЕНО:
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.03.2000 г. N 89

СОСТАВ КОМИССИИ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО АККРЕДИТАЦИИ ОРГАНОВ (ЦЕНТРОВ) ПО СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И КОНТРОЛЬНЫХ (ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ) ЛАБОРАТОРИЙ

Председатель комиссии:
Хабриев Рамил Усманович Руководитель Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники

Члены комиссии:
Куликова Клара Ивановна
Заместитель руководителя Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники
Аладышева Жанна Игоревна
Начальник отдела Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники
Узбекова Гульнара Алюловна
Главный специалист Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники
Герасимов Владимир Борисович
Заместитель генерального директора Научного Центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Минздрава России
Евтушенко Николай Савельевич
Директор Института государственного контроля лекарственных средств Научного Центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Минздрава России
Нифантьев Олег Евгеньевич
Директор Инспекции обращения лекарственных средств Научного Центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Минздрава России
Лутцева Анна Ивановна
Заместитель директора Института государственного контроля лекарственных средств Научного Центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Минздрава России
Акашкина Людмила Владимировна
Заместитель директора научно - исследовательского института фармации
Ягудина Роза Исмаиловна
Заместитель директора Российского центра фармацевтической и медико - технической информации Минздрава России
Триус Нина Викторовна
Руководитель лаборатории Института государственного контроля лекарственных средств Научного Центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств Минздрава России

Руководитель Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ