Биоэтика и законы

Новейшие пренатальные технологии могут предотвратить передачу тяжелых наследственных заболеваний от матери ребенку задолго до его рождения. Однако в связи с возможным применением новых методов в клинике уже возникли социальные и этические вопросы.

Третьего декабря 2015 г. Международный Саммит по Применению Генного Редактирования у Человека (International Summit on Human Gene Editing) постановил, что методы редактирования геномов не должны применяться с целью изменения человеческих эмбрионов, которые затем будут использоваться для зачатия.

Национальные Институты Здоровья США (US National Institutes of Health, NIH) вновь озвучили решение о запрете на проведение исследований, в которых используются методы генетического редактирования человеческих эмбрионов.

Эксперты призывают приостановить исследования, в которых используются методы редактирования генов человеческих эмбрионов, до того момента, пока не будут решены вопросы безопасности и этические вопросы применения этих методов.

Британская Палата Общин проголосовала за легализацию метода генной терапии, позволяющего женщинам избежать передачи генетических дефектов митохондриальной ДНК детям.

Европейский Суд вынес решение, снимающее объявленный в 2011 г. запрет на патентование эмбриональных стволовых клеток (ЭСК), полученных из неоплодотворенных яйцеклеток. Решение вынесено на том основании, что такие клетки не способны привести к развитию человеческого организма.

Международное движение за создание общедоступной базы данных с вариантами генов рака молочной железы укрепляет свои позиции.

Результаты клинических исследований, в которых использовались взрослые стволовые клетки для лечения пациентов с заболеваниями сердца, вызвали споры об эффективности данного вида лечения, который многие специалисты считают незаслуженно разрекламированным.

Новые рекомендации, касающиеся результатов секвенирования генома, дадут пациентам возможность отказываться от анализов.

22 октября 2013 г. в городе Сильвер Спринг в штате Мэриленд (США) FDA планирует рассмотреть вопрос о возможности проведения клинических испытаний технологии замены дефектных митохондрий в неоплодотворенных яйцеклетках.