Клеточные технологии в Госдуме

22.06.200629090
Комитет по охране здоровья Государственной Думы Российской Федерации 23 мая 2006 года провел заседание «круглого стола» на тему

«Правовое регулирование научных исследований и применения в лечебной практике клеточных технологий»

. В работе «круглого стола» приняло участие более 100 ведущих специалистов: академики РАН и РАМН, директора крупных НИИ, ректоры ведущих медицинских ВУЗов, представители Министерства здравоохранения и социального развития РФ, руководители Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, Депутаты Государственной Думы, ведущие ученые, работающие в областях биомедицины связанных с исследованиями и клиническим применением клеточных технологий.

Большинство выступавших оценили клеточные технологии как одно из наиболее перспективных направлений развития медицинской науки, связывали с ними надежду на решение проблем многих заболеваний, на сегодняшний день практически неизлечимых. Было отмечено, что в развитых странах исследованиям в этой области и практическому применению полученных результатов уделяется огромное внимание. В исследования вкладываются серьезные средства.

Выступающие отмечали, что сегодня в России исследования в этой области требуют серьезного внимания и поддержки медицинской общественности и государства.

На круглом столе был представлен журнал «Клеточная трансплантология и тканевая инженерия», который получил высокую оценку участников.

Директор Института стволовых клеток человека Артур Александрович Исаев высказал мнение о том, что сегодня в России нужны разрешительные и стимулирующие научный поиск и клиническое применение клеточных технологий законы. Эти законы должны улучшать инвестиционный климат в этой области. Введение жестких ограничительных мер может поставить ограничения и препятствия на пути научных исследований. Необходима защита прав интеллектуальной собственности, разработка законодательства, способствующего привлечению инвестиций в сектор биотехнологий и содействию коммерциализации и внедрению новых технологий.

По словам Исаева, для того, чтобы не допустить клинического применения непроверенных клеточных технологий, достаточно имеющейся на сегодня нормативной базы. К ним просто необходимо относиться так же, как и к любым другим пока не получившим одобрения разрешительных органов препаратам и технологиям. И контролем в этой сфере должен заниматься Росздравнадзор.

С другой стороны, Исаев предложил однозначно запретить репродуктивное клонирование человека после окончания в 2007 году срока действующего в настоящее время моратория. Терапевтическое клонирование, наоборот, нужно разрешить и законодательно отрегулировать связанные с ним вопросы.

Участники выработали ряд рекомендаций Росздравсоцнадзору, Правительству и Госдуме по разработке и внедрению нормативно-правовых актов, которыми должна будет регулироваться научная и практическая деятельность в сфере медицинских клеточных технологий.

Более подробную информацию о заседании круглого стола можно прочитать в очередном, четвертом номере журнала «Клеточная Трансплантология и Тканевая Инженерия».

Редакция журнала «Клеточная трансплантология и тканевая инженерия», выпускаемого Институтом стволовых клеток человека при поддержке «Гемабанка», приглашает всех специалистов, работающих в сфере клеточных медицинских технологий, всех, кому небезразлично сегодняшнее состояние и перспективы новых медицинских технологий в России к конструктивному обсуждению вопросов законодательного регулирования в этой сфере. Мы уверены, что такое обсуждение позволит оперативно разработать законы и другие акты в максимальной степени отвечающие интересам общества.

Интернет-журнал «Коммерческая биотехнология» http://www.cbio.ru/ по сообщению редакции журнала «Клеточная трансплантология и тканевая инженерия».

Ваш комментарий:
Только зарегистрированные пользователи могут оставлять комментарии. Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться.
Вернуться к списку статей