Биотехнология

Характерными свойствами плюрипотентных стволовых клеток (ПСК) являются их неограниченная способность к делению и к дифференцировке во все типы клеток организма. Эмбриональные стволовые клетки мыши (ЭСК) получают из раннего эпибласта (наружный слой клеток у зародыша на самых первых этапах развития). Впервые эти клетки были выделены в 1981 г. и с тех пор успешно используются in vitro в качестве моделей развития млекопитающих. Ключевым моментом кроветворения является дифференциация ПСК в гемангиобласты, эритроциты, лимфо-гематопоэтические прогениторные клетки и гемопоэтические стволовые клетки (ГСК или КСК – кроветворные стволовые клетки).

Исследователи из Университета Торонто (University of Toronto, UofT) использовали наноматериалы для разработки высокочувствительного чипа, с помощью которого можно определять тип и степень тяжести онкологического заболевания на ранних стадиях процесса с целью оказания своевременной медицинской помощи пациенту.

История человечества изобилует примерами эксцентричного поведения человека разумного, заставляющими усомниться в том, что Homo sapiens как биологический вид является венцом эволюции. Каждый школьник знает, что Винсент Ван Гог, голландский живописец, офортист и литограф, один из крупнейших представителей постимпрессионизма, чья жизнь была преисполнена драматизма, покончил жизнь самоубийством. Сильвия Плат, американская поэтесса, посмертный лауреат Пулитцеровской премии 1982 г., мать троих детей, также покончила жизнь самоубийством в возрасте 31 года, задохнувшись газом из духовки. Этот список можно продолжать до бесконечности. Были ли эти творческие личности безумцами или гениями? Согласно последним данным, опубликованным в журнале международной Психологической Ассоциации (Association for Psychological Science) Psychological Science, оба предположения имеют право на жизнь.

В мозге новорожденного синаптические связи между нейронами еще слабы и неупорядочены. На протяжении нескольких лет научная группа под руководством профессора Сари Лаури (Sari Lauri) из Университета в Хельсинки (University of Helsinki) занималась изучением того, как из хаоса происходит формирование нейронной сети, способной к эффективной обработке информации. Ученые открыли механизм, регулирующий функциональное развитие межнейронных связей. Результаты были опубликованы в сентябрьском выпуске журнала Journal of Neuroscience.

Исследователи из Калифорнийского Университета в Лос-Анджелесе (University of California, Los Angeles) установили, что комбинирование лекарственных препаратов, электрической стимуляции и регулярных тренировок восстанавливает у парализованных крыс способность ходить и даже бегать.

Анализ крови для определения небольших молекул, аномально экспрессируемых при раке поджелудочной железы, может быть перспективным способом ранней диагностики заболевания. Об этом сообщают исследователи из University of Texas M. D. Anderson Cancer Center (США) в сентябрьском выпуске журнала Cancer Prevention Research.

Исследователи из Университета Британской Колумбии в Канаде (University of British Columbia) использовали белок-синтезирующую систему бактерии Caulobacter crescentus для производства белковых компонентов вакцин и других лекарственных препаратов.

Стволовые клетки, находящиеся в тканях нашего организма, обладают уникальной способностью: при делении они дают начало не только специализированным клеткам ткани, но и новым стволовым клеткам. У млекопитающих, в частности, у человека и мыши, самый нижний (базальный) слой кожи содержит стволовые клетки кожи, которые могут развиваться в специализированные клетки более верхних слоев.

Шизофренией страдает около 1% населения, и, хотя это заболевание имеет наследственную природу, сам по себе механизм передачи признака сложен и малоизучен. Предыдущие попытки идентифицировать ген шизофрении сталкивались со сложностями интерпретации и воспроизводимости результата, получаемого в разных лабораториях. Две недавно опубликованные статьи проливают свет на причины, по которым ген шизофрении оказывался столь неуловимым, и, что более важно, акцентируют внимание на генетической природе заболевания.

Международная команда исследователей сообщила о первом прямом измерении частоты генетических мутаций, затрагивающих отдельные нуклеотиды в ДНК человека. Исследователи секвенировали один и тот же участок ДНК Y-хромосомы, состоящий из 10 млн. нуклеотидов, у двух мужчин, разделенных 13 поколениями, и подсчитали количество различий. В исследованной нуклеотидной последовательности они обнаружили только 4 мутации, произошедшие за время жизни 13 поколений.