Биотехнология

Применение стволовых клеток в клинике становится все более реальной перспективой. Это в очередной раз было доказано исследованием, проведенным научной группой из института I-STEM (I-STEM/ Inserm UEVE U861/AFM), результаты которого были опубликованы 21 ноября 2009 г. в журнале Lancet. Ученые из I-STEM, работающие под руководством профессора Марка Песчанского (Marc Peschanski), добились восстановления поврежденного кожного покрова с помощью эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) человека.

Недавно в США были начаты ограниченные клинические испытания применения эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) для лечения пациентов с повреждениями спинного мозга в грудном отделе. В ноябре 2009 г. в журнале Stem Cells были опубликованы результаты экспериментального исследования, в котором было показано, что трансплантация ЭСК приводит к восстановлению подвижности конечностей у крыс с повреждением шейного спинного мозга в шейном отделе. Возможно, это приведет к расширению клинических испытаний и включению в них пациентов с аналогичными повреждениями.

Стоимость расшифровки целого генома человека продолжает стремительно падать. Калифорнийская биотехнологическая компания Complete Genomics заявляла в прошлом году, что очень скоро отсеквенировать (расшифровать) геном одного человека будет стоить всего 5000$. Сегодня это обещание практически выполнено: в последнем номере авторитетного научного журнала Science специалисты из компании Complete Genomics сообщают, что им удалось отсеквенировать геномы трех человек, причем стоимость расшифровки одного генома составила всего 4400$. Правда, в эту сумму входят только расходы на необходимые реагенты. В то же время, такая низкая цена дает надежду на ускорение исследований, направленных на выявление генетических нарушений, связанных с различными тяжелыми заболеваниями.

Ученые из Калифорнийского Университета (University of California) недавно сообщили, что существует возможность стимулировать регенерацию отростков нейронов в центральной нервной системе (ЦНС) у крыс с повреждениями спинного мозга, даже если терапия была начата спустя год после нанесения травмы.

Метастазы являются причиной 90% смертей от рака. Недавно ученые из лаборатории профессора Роберта Вайнберга (Robert Weinberg), одного из ведущих исследователей в мире в области онкологии, сообщили, что короткие последовательности рибонуклеотидов – микроРНК, могут подавлять метастазирование опухолей.

Повышение экспрессии гена, продукт которого играет ключевую роль в коммуникации нервных клеток, приводит к улучшению памяти и умственных способностей экспериментальных животных. Об этом сообщила международная научная группа из Medical College of Georgia (США) и East China Normal University (Китай).

Исследователи из Mayo Clinic в США сообщили недавно о революционном открытии, которое, по их мнению, в скором времени должно привести к разработке эффективного метода лечения пациентов, страдающих от болезни Альцгеймера. Ученым удалось удалить из мозга экспериментальных животных с болезнью Альцгеймера кристаллы бета-амилоида, чье накопление в нервных клетках является причиной развития заболевания.

Приложение к эмбриональным стволовым клеткам (ЭСК) небольшого механического напряжения может быть новым путем их направленной дифференцировки, как сообщили исследователи из Университета Иллинойса (University of Illinois). Такой метод дифференцировки ЭСК, не предполагающий использования химических агентов, в случае его высокой эффективности может стать очередным шагом к их клиническому применению.

Биоинженер Франк Алексис (Frank Alexis) из Университета Клемсона в США (Clemson University) разработал новые, более безопасные способы доставки лекарственных препаратов в организм.

Одна из самых больших загадок диабета – причина, по которой специализированные клетки поджелудочной железы прекращают секретировать инсулин, так необходимый организму для углеводного обмена. Команда исследователей из Исследовательского Института Детского Госпиталя Восточного Онтарио (Children's Hospital of Eastern Ontario, CHEO, Research Institute) идентифицировала белок, ингибирующий выработку инсулина у мышей. Результаты исследования открывают новый путь в понимании и, возможно, в лечении диабета I и II типа.