Биотехнология
08.06.2010
1896
0
18960
Международный Консорциум по Фенотипированию Мышей (International Mouse Phenotyping Consortium (IMPC)) запустил глобальный проект, целью которого является исчерпывающее исследование фенотипов лабораторных мышей. «Выключая» отдельные гены животных, ученые планируют выявить их роль в формировании тех или иных признаков.
07.06.201024520
24520
С помощью искусственно синтезированного генома можно изменить вид бактерии.
24.05.201029231
29231
Ученые из Университета Калифорнии в Сан-Франциско (University of California San Francisco) показали, что внутривенное введение мезенхимных стволовых клеток может восстановить функцию эпителиальной ткани легочных альвеол. Для этого была использована новая модель острого повреждения легких ex vivo, которая была получена при введении в них эндотоксина бактерии E. coli (кишечной палочки).
21.05.201026840
26840
Результаты недавнего исследования, выполненного под руководством доктора Эндрю Харта (Andrew Hart) из Университета Восточной Англии (University of East Anglia), свидетельствуют о том, что постоянный прием аспирина в 5 раз увеличивает риск развития болезни Крона. Полученные данные были впервые озвучены на конференции «Неделя Заболеваний Пищеварительного Тракта» (Digestive Disease Week) в Новом Орлеане.
15.05.201031460
31460
Составление генетической карты рассеянного склероза, ставшее возможным после сравнения геномов однояйцовых близнецов, один из которых страдает данным заболеванием, поставило больше вопросов, нежели дало ответов.
15.05.201020570
20570
Ученые из Питтсбургского Университета Здоровья University of Pittsburgh Schools of the Health Sciences показали, что небольшие фрагменты РНК играют ключевую роль в развитии идиопатической (спонтанной) формы легочного фиброза. Легочный фиброз – хроническое заболевание, характеризующееся прогрессирующим повреждением легочной ткани и приводящее к смерти больного. Только в США насчитывается более 100 тысяч больных легочным фиброзом, и около 15 тысяч человек ежегодно гибнут от этого заболевания.
15.05.201021810
21810
Исследователи из Университета Пенсильвании (University of Pennsylvania) сделали первый шаг на пути развития генной терапии врожденной слепоты, вызванной дегенерацией фоторецепторов сетчатой оболочки глаза. Ученые разработали метод эффективной и безопасной доставки генов в фоторецепторы сетчатой оболочки глаза, отвечающие за сумеречное зрение (так называемые палочки).
14.05.201026580
26580
Рассеянный склероз (РС) – хроническое прогрессирующее заболевание, поражающее центральную нервную систему и в большинстве случаев приводящее к инвалидизации и ранней смерти больных. Решение проблемы его ранней диагностики может стать ключом к существенному повышению эффективности терапии и увеличению продолжительности жизни больных.
28.04.201018930
18930
После тридцати лет отсутствия значимых результатов в лечении депрессии и тревожных состояний исследователями из Федеральной Политехнической Школы Лозанны (Ecole Polytechnique Federale de Lausanne, EPFL) были получены новые данные, позволяющие разработать новые стратегии лечения депрессии. Результаты совместной работы ученых из двух лабораторий EPFL были опубликованы в интернет-журнале Molecular Psychiatry. Статья посвящена про-воспалительному цитокину под названием MIF (macrophage migration inhibitory factor, дословный перевод – фактор ингибирования миграции макрофагов). Именно изучение свойств молекулы MIF, по мнению авторов исследования, позволит разработать новые стратегии лечения депрессии.
25.04.201021240
21240
Компания Bionic Vision Australia (BVA) раскрыла концепцию протеза сетчатой оболочки глаза, или так называемого «бионического глаза», который позволит сохранить зрение людям с дегенеративными или наследственными заболеваниями сетчатки.
Последние комментарии
