Биотехнология
Миодистрофия Дюшенна – тяжелое заболевание, вызванное мутацией в гене, ответственном за синтез белка дистрофина. Этот белок в больших количествах находится в области мембраны мышечных клеток, поддерживая, по-видимому, ее целостность. Структурные изменения в мембранах клеток приводят к постепенному разрушению мышечных волокон. Больные обычно погибают в возрасте около 20 лет из-за дыхательной и сердечной недостаточности. Существующие на сегодняшний день методы лечения позволяют лишь приостановить прогрессирование заболевания.
Исследователи доказали участие лимфоцитов типа Тх-17 (Т-хелперы 17) в развитии сахарного диабета I типа. Результаты работы могут помочь в создании нового метода лечения больных сахарным диабетом.
Международный Консорциум по Структурной Геномике (Structural Genomics Consortium (SGC)), занимающийся определением трехмерной структуры наиболее важных белков человека, отмечает знаменательную дату: расшифрована структура тысячного по счету белка.
Ученые из Университетской Медицинской Школы имени Джона Хопкинса (Johns Hopkins University School of Medicine) открыли способ блокирования аллергической реакции на некоторые из пищевых белков. Разработка поможет миллионам людей, страдающих аллергией на пищевые продукты, - например, на молоко и арахис. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Medicine.
Биомедики из Университета в Буффало (University at Buffalo, США) создали линию взрослых стволовых клеток, у которой замедлен процесс старения. Эти клетки должны ускорить разработку новых эффективных способов лечения пациентов, страдающих болезнями сердца и нейродегенеративными расстройствами, сахарным диабетом и нарушениями работы иммунной системы.
По результатам совместных исследований ученых из Онкологического Центра Аризоны (Arizona Cancer Center), Клиники Майо (Mayo Clinic) и Исследовательского Института Трансляционной Геномики (Translational Genomics Research Institute (TGen)) (США), делеция (выпадение) гена INPP5A может приводить к развитию опасной формы рака кожи.
В ходе совместного исследования ученых из Монреальского (Universite de Montreal) (Канада) и Оксфордского (University of Oxford) (Великобритания) Университетов удалось выявить ген, ассоциированный с развитием наиболее распространенной формы мигрени.
Идентификация молекулярных путей, влияющих на миграцию гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) из костного мозга в периферическую кровь (мобилизацию ГСК), поможет повысить эффективность традиционной трансплантации красного костного мозга пациентам с гематологическими заболеваниями.
Немецкие ученые получили новые сведения о роли клеток иммунной системы в развитии рассеянного склероза – неизлечимого заболевания нервной системы. Используя современные методы исследования биохимических процессов в живом организме, они продемонстрировали непосредственное взаимодействие клеток иммунной системы и нейронов, приводящее к повреждению последних. Правильное лечение больных может предотвратить этот процесс.
Результаты, полученные благодаря крупнейшим клиническим испытаниям нового препарата, приблизили ученых к созданию лекарства, которое сможет предотвратить смерть тысяч людей от инфаркта миокарда.