Биотехнология

Швейцарские исследователи обнаружили на опухолевых клетках молочной железы повышенный уровень поверхностных рецепторов, которые могут послужить новой мишенью для лечения этого типа рака.

Ученые разработали новый способ репрограммирования взрослых клеток в «стволовое» состояние, не требующий внедрения дополнительных генов, которые могут повысить риск развития рака или появления мутаций.

Согласно данным ученых из Университета Пурду (Purdue University, штат Индиана, США), собственные клетки крови пациента могут быть запрограммированы на лечение аутоиммунных заболеваний, среди которых ревматоидный артрит и болезнь Крона.

Результаты нового исследования американских ученых показали, что внедрение в клетки лишь одного гена может «выключить» дополнительную копию 21 хромосомы, вызывающую развитие синдрома Дауна.

Функционирование тканей и их регенерация поддерживаются стволовыми клетками, располагающимися в так называемых «нишах». Сотрудники Института Карнеги (Carnegie Institution, США) обнаружили важный компонент регуляции ниш стволовых клеток, который влияет на формирование и функционирование тканей.

Международная команда ученых разработала новый генотерапевтический подход к лечению пациентов с синдромом Вискотта-Олдрича, смертельной наследственной формой иммунодефицита.

Исследователи из Университета Копенгагена (Дания) при поддержке Национальных Институтов Здоровья (National Institutes of Health, NIH, США) получили новые данные о протеазах – ферментах, играющих роль в развитии опухолевых клеток – которые могут быть важны для разработки противораковых препаратов.

Ученые из Open University (Великобритания) разработали способ получения искусственной нервной ткани, которая может применяться в качестве альтернативы трансплантации нервов. Результаты исследования опубликованы в журнале Biomaterials.

Ученые продемонстрировали, что трансплантация мышам крошечных «печеночных зачатков», выращенных из стволовых клеток человека, позволяет восстановить функцию печени у животных. Несмотря на то, что результаты являются предварительными, они открывают новые возможности для разработки лечения тысяч пациентов, нуждающихся в пересадке печени. 

Исследовательская группа из Хельсинского Университета показала, что прием очень больших доз фамотидина (200 мг в день) приводит к преодолению препаратом гематоэнцефалического барьера (ГЭБ), что дает возможность воздействовать на гистаминовую сигнальную систему головного мозга.